组学实验服务 - 上海达为科生物科技有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	全外捕获测序实验
	蛋白质**定量技术服务
	蛋白质鉴定以及定量	通过LC-MS/MS技术对样本进行非靶向扫描分析，将质谱数据与该物种理论数据库进行比对，以鉴定样本中的蛋白质及其序列。适用于IP、Co-IP的胶点、胶条或溶液等样本的蛋白鉴定以及新物种蛋白质表达鉴定
	蛋白质**定量	经典的蛋白质定量主要依赖于抗体和重组蛋白质标准品，例如ELISA。研究人员利用串联质谱仪进行多蛋白质同时定量的新方法-MRM/PRM。 MRM/PRM是质谱技术的一种扩展，用于对特定的蛋白质或肽进行高灵敏度和高选择性的定量分析。特别适合于生物样本中低丰度蛋白质的检测。这种方法在蛋白质组学研究中具有重要意义，尤其是在寻找生物标志物和研究疾病机制方面。
	蛋白质翻译后修饰	蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modification, PTM）是指在翻译后，蛋白质在其氨基酸链上经历的化学修饰，这些修饰可以影响蛋白质的功能、活性、稳定性和细胞定位。PTM 是细胞调控的重要机制，分别通过添加、去除或更换不同的化学基团来调节蛋白质的性质。常见的PTM包括：磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化等。其中磷酸化在细胞内信号转导、代谢调节、细胞周期控制等生物过程起着关键作用。
	双向电泳	双向电泳是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图，双向电泳结果准备，欢迎您欢迎选购！
	质粒构建	质粒构建是现代分子生物学研究中常用的手段之一。对于分子生物学研究人员来说，质粒的质量往往决定着实验的成败。上海达为科生物拥有长期从事分子生物学工作的专业人士，能够为客户提供高效、快捷、高质量的质粒构建服务。如果您对我们的质粒构建感兴趣或有疑问，欢迎来电咨询，我们将热情为您服务。
	质粒提取	质粒提取：质粒抽提方法即去除 RNA，将质粒与**基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。
	过表达慢病毒包装	过表达慢病毒包装：基因的慢病毒表达载体的构建和质粒纯化提取。上海达为科生物，主营实验技术服务，试剂盒，细胞株等，如果您对我们的过表达慢病毒包装感兴趣会有疑问，欢迎来电咨询，我们将热情为您服务。
	siRNA合成	siRNA合成：在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencing complex, RISC）。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3'端12个碱基的位置切割mRNA。如果您对我们的siRNA合成感兴趣或有疑问，我们将热情为您服务。
	TA克隆	TA克隆是把PCR产物片断与一个具有3’T突出的载体连接起来的方法，PCR中所适用的聚合酶具有末端转移的活性，通常会在3端加上A。PCR过程中，有时并不清楚目的基因的DNA序列，获得的目的片断通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，通过测序弄清楚DNA序列。
	高通量测序	高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（“Next-generation“ sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。如果您对我们的高通量测序技术感兴趣或有疑问，欢迎来电咨询，我们将热情为您服务。
	NMR	NMR是经过外加静磁场效果核磁距不为零的原子核，核自旋能级跃迁，共振吸收某一特定频率的射频的物理进程，经过检测化学位移、峰的裂分和巧合常数、峰面积等数据进而得到代谢化合物的信息。
	代谢组学	上海达为科生物科技有限公司，提供代谢组学服务，包括：GC-MS,LC-MS,NMR等。
	LC-MS	蛋白质组学( Proteomics)是指应用大规模的蛋白质分离和识别技术研究和分析基因组(Genome)所表达的整套蛋白质( Proteome)的一门学科。蛋白质组学与基因组学(Genomics)和转录组学(Transcriptomics)的概念类似，蛋白质是细胞的功能分子，生命体的各项生理功能是通过蛋白质得以实现。因此，进行蛋白质的研究具有更为深入的理论和实际意义。
	免疫荧光	免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，将免疫学法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。
	CHIP	染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。
	EMSA	凝胶迁移或电泳迁移率实验（electrophoretic mobility shift assay,EMSA）是研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。
	蛋白质组学	蛋白质是生命功能的执行者，其含量的变化在生物体的生长、环境应激、疾病发**展等过程中发挥着重要的作用。从DNA转录为mRNA再翻译为蛋白质的过程中涉及到一整套精细的表达调控机制，如转录调控、转录后调控、翻译调控、翻译后调控等。相比较表达谱芯片和转录组测序而言，蛋白质组研究反映了蛋白质的表达水平，比从mRNA、miRNA水平推测目的蛋白的表达水平要直接的多，因为生物学功能终还是由蛋白质直接实现的。因此，同步检测mRNA和蛋白质的表达量并进行联合分析已成为生物学研究的必然趋势。
	RNA-seq	转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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