WGA染色

WGA染色活细胞染色
1.1 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
1.2 添加 100 µL iFluor 555-WGA 工作溶液。
1.3 将细胞与 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分钟。
1.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
1.5 使用 Cy3/TRITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。

WGA染色固定细胞染色
1 在PBS中使用4％的甲醛固定细胞。
注意：对于固定细胞膜染色，建议在没有透化步骤的情况下进行染色。固定后透化步骤会导致细胞内区室染色，如高尔基体和内质网 (ER) 结构染色。
2 添加 100 µL iFluor 555-WGA 工作溶液。
3 在室温下用 WGA 工作溶液孵育细胞 10-30 分钟。
4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
5 使用 Cy3/TRITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!