如今研究人员已经发现，分离自肿瘤中的肿瘤浸润性**细胞（TILs）具有产生多个克隆的能力，而且这些克隆可以压制并且有效控制癌细胞；但T细胞储存库组分的重要性目前研究者并不清楚。来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员利用深度T细胞受体（TCR）测序技术评估了肿瘤浸润性**细胞的克隆组成，并且在卵巢癌中鉴别出了新型的预后生物标志物，相关研究发表于近日举办的2016年美国临床肿瘤学会年会上。
为了阐明TILs对机体抗肿瘤**特性的影响，研究人员利用ImmunoSEQ平台对99名卵巢癌患者机体的198份血液标本进行分析，同时研究者通过测定抵御卵巢癌相关抗原（比如NY-ESO-1）的血清抗体的水平，评估了患者机体中的自发**反应。特殊抗原NY-ESO-1往往在正常机体组织中不表达，而在癌症组织中却处于表达状态，研究者利用**组织化学技术评估了TILs的渗透情况。
随后研究者在末梢血中发现了1030万个特殊的克隆，并且在肿瘤中发现了140万个特殊的克隆，他们指出，较高的T细胞多样性（即较高的克隆/T细胞比值）往往和患者总体生存不佳直接相关；较高水平的TILs往往会使得使得对肿瘤抗原产生自发**反应的患者表现出预后良好的情况，然而并没有经历**反应的患者往往会表现出较差的预后。
研究者Kunle Odunsi博士指出，肿瘤中**细胞的存在往往和患者较好的临床预后直接相关，此外我们还揭示了肿瘤环境中T细胞的多样性及其对卵巢癌患者预后的影响。这项研究加深了我们对肿瘤浸润性**细胞及其对卵巢癌发病原因及进展影响的理解，而且肿瘤和末梢血中TILs的重叠和多样性往往会为致死性**的发生提供一些新型的预后生物标志物。
