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科学家**成功**CD4+T细胞中的HIV-1

发布时间:2016-09-05

由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统,向*终**感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明,研究人员用CRISPR技术可以有效而**地**培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。

         “抗病毒**控制HIV感染很在行,但一旦停止服药,病人会遭受HIV病毒复制反弹。”大量HIV病毒的存在削弱了**系统,*终病人将会发展为艾滋病。

艾滋病自从1980年被发现以来,已经多去超过2500万人的生命。**艾滋是HIV研究领域的**目标。但当病毒已经整合进入CD4+ T细胞,**病毒被证明是十分困难的。*近很多研究尝试重新激活HIV,目的是刺激**系统在被感染细胞中**病毒。但到目前为止,这种引蛇出洞的方法并没有获得成功。

        Khalili博士与同事尝试了一种不同方法,用特别的基因编辑技术靶向HIV-1整合的基因组。方法包括一个能定位到T细胞基因组中HIV-1 DNA的导向RNA,一个剪切T细胞DNA链的核酸酶。只要核酸酶将HIV-1 DNA序列剪了出来,基因组的松散的一端可以通过细胞自有的DNA修复机制重新连起来。

        之前的工作中,Khalili团队已经证实他们的技术能将人细胞系中的HIV-1 DNA剪切。而*新研究中,他们集中于和静息CD4+ T细胞和感染的CD4+T细胞,证明此项技术不仅能**细胞中的病毒,还能对HIV耐受,使其不再重复感染。更重要的是,他们做了半体内实验,将感染艾滋病毒的病人CD4 T细胞培养,表明对基因编辑系统的**能抑制病毒复制,大大减少病人细胞的病毒载量。

        而研究的另一部分是拖把效应和毒性问题。使用深度全基因组测序方法,这是基因评估的金标准。研究人员分析了由引导RNA靶向的其他位置的突变率,排除了拖把效应和潜在的对细胞基因表达的附带影响。细胞活性和繁殖的研究证明,**HIV-1 的细胞可以正常生长于发挥功能。

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