今年上半年有篇Clinical Cancer Research文章的作者对于蛋白质组对癌症登月计划的意义进行了相关评论，其观点我觉得很支持，引用一下。大致是："基因组只进行信息的存档，蛋白质才是细胞活动的真正执行者。并且蛋白质构成了大多数用于癌症检测的生物标记物，还组成了驱动**应答以及细胞内外信息交流的抗原。除此之外，几乎每种靶向**方法都以蛋白质为靶向目标。因此蛋白质应当成为癌症登月计划的一个重要研究方向。"
展开来说，比如在生物**领域，大家都知道*近比较火热的****，比如基于PD-1和PD-L1的人源化抗体和基于CD19、CD20、CD138等的白血病CarT细胞疗法，其靶点都是细胞表面的蛋白质。科研界也在投入大量的经费用于肿瘤发生和进展过程中肿瘤细胞和**细胞的表面蛋白变化研究，以期寻找到特异性的**用蛋白靶点。
再如诊断领域中我们通过检测血清中AFP、CEA、GP73、HE4的含量可以较早地预测各种癌症的出现，目前已经商业化用于诊断的蛋白指标仅有数十种与已经研究定义的蛋白数量一万七千余种来说只能是冰山一角，其研究的空间十分巨大。随着蛋白质组学技术日新月异的积累，通过大量病人和正常人的体液样本研究，特别是针对具有不同年龄段、不同**、不同病程的病人体液样本的研究将会产生越来越有价值的诊断检测蛋白标志物，这些指标的发现大大提高了肿瘤的早期发现率。
以上提到的诊断和**的靶点，其实更多是一个“果”，到底什么原因造成了果，找到了他们形成的原因对于我们预防**和****具有更大的价值，这就需要我们对于蛋白整个的信号通路进行研究。
2000年6月26日，人类基因组草图绘制完毕，其中挖掘的价值是有限的，然而时间过去了许多年，我们对于人体的功能，发育的过程，**的发生依然一知半解，这其中的原因也许就在于蛋白还蒙着一层未被揭开的面纱。随着LC-MS-MS技术的迅猛发展，一篇发表在Nature上的文章展示了人类**个蛋白质组草图，拥有17，294个蛋白，这也代表蛋白质组学在人体高通量的研究是一个里程碑式的进展。目前仅仅是鉴定了这些蛋白，至于其功能等细致性工作仅仅是冰山一角，随着蛋白质组学技术的迅猛发展，蛋白质组学技术的通量、灵敏度、稳定性大大改善，该技术已经在精准医疗，特别是肿瘤研究中发挥了越来越大的作用。只要我们越来越多的人加入蛋白研究的行列，合作技术，分享信息，一定可以寻找到更多的可以特异性诊断和**的蛋白靶点。窥探到**发生的因与果，可以大大促进癌症登月计划的成功实施。
