重组人干扰素α-2b注射剂联合利巴韦林颗粒**肝硬化的临床研究
观察重组人干扰素α-2b联合利巴韦林**肝硬化的临床疗效及**性。方法将186例肝硬化随机分为对照组93例和试验组93例。对照组予以口服利巴韦林颗粒0.81.2 g qd;试验组在对照组**的基础上,第1个月予以肌内注射重组人干扰素α-2b 5×106U qd,之后予以相同剂量,qod。2组患者均**12个月。比较2组患者的临床疗效、水通道蛋白8（AQP8）和AQP9指标、肠道生理功能,以及****反应的发生情况。结果**后,试验组和对照组的总有效率分别为72.04%（67/93例）和45.16%（42/93例）,差异有统计学意义（P<0.05）。**后,试验组和对照组的AQP8表达量分别为（0.53±0.08）,（0.39±0.13）copy·μL-1;AQP9表达量分别为（0.52±0.11）,（0.40±0.11）copy·μL-1;排气体积分别为（1.52±0.05）,（1.13±0.14）L;排便次数分别为（2.05±0.16）,（1.46±0.05）次;粪便质量分别为（1.06±0.23）,（0.50±0.08）kg;短链脂肪酸含量分别为（8.01±1.13）,（7.28±1.47）mg·g-1;肠道内***数量分别为（1.15±0.06）,（3.19±0.15）lg CFU·g-1,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组发生的****反应主要有精神障碍和**反应,对照组发生的****反应主要有精神障碍和自体性**肝炎。试验组与对照组的****反应发生率分别为18.28%和10.75%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论重组人干扰素α-2b联合利巴韦林**肝硬化的临床疗效显著,能促进肝硬化患者AQP8和AQP9蛋白的表达,改善患者的肠道生理功能,且不增加****反应的发生率。
