首页 >>> 公司新闻 >

公司新闻

ELISA竞争法实验步骤

竞争法首先将特异性抗体吸附于固相载体表面,我们把抗原和抗体吸附到固相载体表面的这个过程,称为包被(Coated),也可叫做致敏。经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液,而另一组只加酶标记抗原,再经孵育洗涤后加底物显色,这两组底物降解量之差,即为我们所要测定的未知抗原的量。

这种方法所测定的抗原只要有一个结合部位即可,因此,对小分子抗原如激su和药wu之类的测定常用此法。该法的优点是快,因为只有一个保温洗涤过程。但需用较多量的酶标记抗原为其缺点。

实验步骤

一、包被抗体:用包被缓冲液稀释特异性抗体球蛋白至*适浓度(1~10 ug /ml),每凹孔加0.3 ml,4℃过夜,或37℃水浴3小时,贮存冰箱。

二、洗涤:移去包被液,凹孔用洗涤缓冲液(含0.05%吐温-20)洗3次,每次5分钟。

三、分2组,a组加酶标记抗原和被检抗原混合液0.2 ml,b组只加酶标记抗原液0.2 ml,37℃作用1~2小时。(混合液可作成不同稀释度)

四、洗涤:移去包被液,凹孔用洗涤缓冲液(含0.05%吐温-20)洗3次,每次5分钟。

五、加入0.2 ml底物溶液于每个凹孔(OPD或OT),室温作用30分钟(另作一空白对照,0.4 ml底物加0.1 ml终止剂)。

六、加终止剂:每凹孔加2 M H2SO4或2 M柠檬酸0.05 ml。

七、用酶标比色计测定a、b两组OD值,并求出a、b、OD值的差数。