产品名称：维吉尼链霉菌
拉丁文： Streptomyces│virginiae
分离基物: 土壤
提供形式: 斜面培养物
**等级: 1
模式菌株: no
应用领域: 代谢产物具有**活性。
培养方法：
培养基: 0012
生长条件: 28℃
存储条件: 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法
具有两大功能：
（ 1 ）通过灌根可有效防治植物性和性土传病害，同时可使植物叶部的和病害明显减少；
（ 2 ）对植物具有明显的促生长、增产作用。 对性土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、**、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，高增产率达 493 ％，甚至当对照发病率高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的防治作用。 此外，对植物具有明显的促生长作用，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多种混合组成的相对稳定的群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到保存时，菌种是指的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
以下是维吉尼链霉菌相关产品：
资源名称: 披发糖多孢菌种属: Saccharopolyspora│hirsuta提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no培养基: 0011生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
资源名称: 椭圆酿酒酵母种属: Saccharomyces│cerevisiae var.ellipsoideus提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于橡子原料酿酒培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法
资源名称: 浅紫灰链霉菌种属: Streptomyces│lavendulae提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no培养基: 0091生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
资源名称: 人埃柯病毒种属: 肠道病毒属│1型分离基物: 病科提供形式: 冻存管**等级: 3模式菌株: yes应用领域: 基础研究培养基: EMEM+2%FBS生长条件: 37oC,5%CO2""存储条件: -70
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
肿瘤关联钙信号转导因子2(TACSTD2)ELISA试剂盒 分析标准品对甲酚 99%西洛他唑
肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒屈 分析标准品对甲酚 Standard for GC，≥99.7% (GC) 西洛他唑（标准品）
肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒香芹酚 99%对酚标准溶液1059mg/L,溶剂:甲苯顺铂(进分)
中性内肽酶/脑啡肽酶(NEP)ELISA试剂盒莰烯 分析标准品对甲酚 分析标准品顺铂
中性粒趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒莰烯 95%利血平 ≥99.0% (HPLC)顺铂（标准品）
中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒(+/-)-儿茶精 分析标准品硫酸长春碱 分析标准品，≥97%(HPLC)氢西酞普兰
中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(Lipocalin-2/NGAL)ELISA试剂盒(+/-)-儿茶精 96%文多灵 分析标准品，≥98%氢西酞普兰（标准品）
中性粒颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒（＋）－儿茶素 分析标准品，>98%文多灵 ≥98.0% (HPLC)克拉曲滨,克拉利宾
中性粒抗体(ANA)ELISA试剂盒（＋）－儿茶素 98%硫酸长春新碱 98%克拉霉素
中性粒碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒咖啡酸 分析标准品长春质碱 分析标准品，≥98%克拉霉素（标准品）
中性粒防御素3(DEFA3)ELISA试剂盒脑磷脂 98%，氩气封装长春 98%克林霉素磷酸酯
中性粒防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒桂皮 分析标准品，99%长春西汀 99%克林霉素磷酸酯(标准品)
中性粒弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒桂皮 98%姜黄素 AR酸氯倍他索
中心体纺锤体相关蛋白1(CSPP1)ELISA试剂盒结晶紫 分析标准品芦竹碱 分析标准品，>98%克罗拉滨/氯法拉滨
中心体蛋白350kDa(CEP350)ELISA试剂盒环庚烷 97%芦竹碱 98%克霉唑
中期因子(MK)ELISA试剂盒(S)-(-)-β-香茅 99%硝酸钴,六水 AR，99%克霉唑(标准品)
维吉尼链霉菌总状枝毛霉
种属: Mucor│racemosus Fresen.
分离基物: 林地土壤
提供形式: 斜面培养物
**等级: 1
模式菌株: no
培养基: 14
生长条件: 25
总状毛霉球孢变型
种属: Mucor│racemosus f. sphaerosporus
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式菌株: yes
应用领域: 模式菌株
培养基: 0014
生长条件: 25℃