产品名称：薰衣草色链霉菌
拉丁文： Streptomyces│lavendulocolor
分离基物: 土壤
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式菌株: no
培养方法：
培养基: 0012
生长条件: 28℃
存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
具有两大功能：
（ 1 ）通过灌根可有效防治植物性和性土传病害，同时可使植物叶部的和病害明显减少；
（ 2 ）对植物具有明显的促生长、增产作用。 对性土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、**、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，高增产率达 493 ％，甚至当对照发病率高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的防治作用。 此外，对植物具有明显的促生长作用，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多种混合组成的相对稳定的群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到保存时，菌种是指的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
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资源名称: O1群霍乱弧菌种属: Vibrio│cholerae O1提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no应用领域: O1/eltor 稻叶(Inaba)培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
资源名称: 施氏假单胞菌种属: Pseudomonas│stutzeri提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
资源名称: 巴氏葡萄球菌种属: Staphylococcuspasteuri**等级: 1模式菌株: no培养基: 2生长条件: 37℃
资源名称: 黑曲霉种属: Aspergillus│niger提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no应用领域: used for antimicrobial preservative test培养基: 0015生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
脱氧尿三磷酸(DUTP)ELISA试剂盒1-基硅烷-1-己炔 98%N,N,N',N'-四甲基-O-(N-琥珀酸亚基)脲六氟磷酸盐 98% 好替加氟（标准品）
脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA试剂盒三乙基3-甲基-4-膦酰基-2-保泰松 80%三(N,N-四亚甲基)磷酰 98%阿昔莫司，阿西莫司
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒四氢对苯醌 Indicator1-对甲苯磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑 98%阿昔莫司，阿西莫司（标准品）
脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒三（4 -甲氧基- 3 ,5 -二甲苯基）膦 500mg1-对磺酰咪唑 99%阿达帕林
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒2-基硅乙炔基噻吩 97%O-(N-琥珀酰亚基)-N N N'N'-四甲基四氟酸脲 97%阿达帕林(标准品)
脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒四基硫酸氢铵 离子对色谱级，≥99.0% (T)2,4,6-三吡啶基三 99% 阿德福韦
脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒（±）-α-烟酸酚三(2-羧乙基)膦盐酸盐 98%阿德福韦(标准品)
脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒氯化铥(III) 无水 粉末,99.9% metals basis叠氮基基硅烷 93%呋喃妥因
脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA试剂盒尿苷-5′-二磷酸钠盐 98%O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟酸酯 98%阿尔法骨化
褪黑素(MT)ELISA试剂盒溴乙烯 1.0 M THF溶液2,4,6-三异基苯磺酰氯 97%PS48
突触泡蛋白抗体(SYP-Ab)ELISA试剂盒乙烯基溴化镁 1.0M in THFN,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 99%硫锌酸
突触泡蛋白(SYP)ELISA试剂盒维生素B6 分析标准品N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四硫辛酸（标准品）
突触回蛋白2(SYNJ2)ELISA试剂盒缬草烯酸 98%N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 98%盐酸氨溴索
透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-对- 98%伍德沃德氏试剂K 98%盐酸氨溴索(标准品)
透明质酸结合蛋白2(HABP2)ELISA试剂盒3-环氧乙基-7-氧杂二环[4,1,0]庚烷 96%魏因勒卜链接剂 98%氨磷汀（三水）
透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒木糖 分析标准品印刷标签,用于25G(ML)及以下包装,尺寸: 94mm*28mm杆菌肽
薰衣草色链霉菌枯草芽孢杆菌
种属: Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn
**等级: 1
模式菌株: no
培养基: 2
生长条件: 30-37℃
Gramellaportivictoriae
种属: Gramellaportivictoriae
分离基物: 香港维多利亚港的沉积物
**等级: 1
模式菌株: yes
应用领域: 模式菌株
培养基: 102
生长条件: 30℃