具有两大功能：
（ 1 ）通过灌根可有效防治植物性和性土传病害，同时可使植物叶部的和病害明显减少；
（ 2 ）对植物具有明显的促生长、增产作用。 对性土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、**、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，高增产率达 493 ％，甚至当对照发病率高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的防治作用。 此外，对植物具有明显的促生长作用，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。
产品名称：预研菌
拉丁文： Yokenella│sp.
分离基物: 沉积物/池塘水草根淤泥
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式菌株: no
应用领域: 近海**
培养方法：
培养基: 471
生长条件: 25℃
存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多种混合组成的相对稳定的群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到保存时，菌种是指的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
以下是预研菌相关产品：
资源名称: 香菇种属: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培养物**等级: 1模式菌株: no应用领域: 食用、药用，中国野生种培养基: 0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法
资源名称: 产气肠杆菌种属: Enterobacteraerogenes分离基物: 痰液**等级: 1模式菌株: yes应用领域: 模式菌株。水质检测，质量控制菌株。培养基: 2生长条件: 37℃
资源名称: 传染性造血器官坏死病毒种属: 诺拉弹状病毒属│分离基物: 病料提供形式: 冻存管**等级: 3模式菌株: yes应用领域: 基础研究培养基: MEM+5%FBS生长条件: 15℃存储条件: -70
资源名称: 酿酒酵母种属: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 冻干物**等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于酒精发酵。培养基: CM0077生长条件: 25℃存储条件: 真空冷冻干燥法
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒硒粉 99.9% metals basis,200目氟化钇 powder, 99.99% metals basis氨氯地平（标准品）
卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)ELISA试剂盒硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化镱 99.99% metals basis尼扎替丁
卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powder硫酸镱,八水 99.9% REO羧甲基纤维素
卵磷脂胆固酰基转移酶(LCAT)ELISA试剂盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫酸钇(III),八水 99.9% metals basis氟达拉宾
卵巢癌抗原X1(OVX1)ELISA试剂盒硒 99.999% metals basis，1-6MM particle size 乙酸 98%氟达拉宾(标准品)
硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不规则颗粒三聚氯 99%5-氨基乙酰酸盐酸盐
硫氧还蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA试剂盒升华硫 99.99% metals basis,薄片二酸二甲酯 98%G-418 硫酸盐
硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒二氧化碲 99.99% metals basis二酸二乙酯 99%埃罗替尼
硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)ELISA试剂盒二氧化碲 99.999% metals basis二酸二异酯 99%N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)
硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙酸铁钠 13.5-18.5% Fe basis佐匹克隆
硫酸软骨素蛋白聚糖5(CSPG5)ELISA试剂盒碲 粒状，2-3cm,99.999% metals basis乙酸乙酯 99%佐匹克隆(标准品)
硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖基转移酶1(CSGALNACT1)ELISA试剂盒碲 7N乙二四乙酸四钠 AR,99.0-102.0% (T)阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦
硫酸软骨素(CS)ELISA试剂盒高纯锡 99.999% metals basis，1-6mm，颗粒亚氨基二乙 95%阿尼西坦(标准品)
硫酸皮肤素－硫酸软骨素PG(DSCSPG)ELISA试剂盒锡 99.9999%乙酸甲酯 99%L-谷氨酰
硫酸皮肤素(DS)ELISA试剂盒碲化锌 99.99% metals basis苯乙 99%罗氟司特
硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒碲化锌 99.999% metals basis，块状，1-6mm AR，99.0%（剧品）罗氟司特(标准品)
预研菌O1群霍乱弧菌
种属: Vibrio│cholerae O1
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式菌株: no
应用领域: O1/eltor 稻叶(Inaba)
培养基: CM0116
生长条件: 37℃
酿脓链球菌
种属: Streptococcus│pyogenes
分离基物: Scarlet fever
提供形式: 冻干物
**等级: 2
模式菌株: yes
应用领域: 模式菌株
培养基: 221
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。