大鼠腹腔主动脉平滑肌细胞

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml烧杯2个；
3、50ml离心筒2个 

4、培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

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细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

冻存培养基：

冻存细胞时必须使用推荐的��存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。

1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 

2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。 

成纤维生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)ELISA试剂盒纤维素粉 粒径：25μmN-甲基吡咯烷酮 电子级,99.9%3,5-二甲酸(>98%,BR)

成纤维生长因子2(FGF2/bFGF)ELISA试剂盒纤维素粉 粒径：190μmN-甲基吡咯烷酮（NMP） standard for GC, ≥99.9%(GC)40%乙溶液

成纤维生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒羧甲基淀粉钠 药用级N-甲基吡咯烷酮  >99.5% (GC)硫酸钙(>99%,BR)

成纤维生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒磷酸氢钙 AR，99.0 %N-甲基吡咯烷酮 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)硝酸钴六水(>98.0-102.0%,BR)

成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒磷酸氢钙，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-甲基吡咯烷酮 分析标准品二环己基碳二亚(>99%,BR)

成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒羟基纤维素 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%胆红素 98%盐酸镧六水(>99%,BR)

巢蛋白1(NID1)ELISA试剂盒羟基纤维素 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%苯甲酸丁酯 99%三氧化钼(>98%,BR)

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒羟基纤维素 2%粘度50mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%1-氯-9，10-二苯乙炔基蒽 97%氯化镍六水(>98%,BC)

超敏游离雌三(uE3)ELISA试剂盒羟基纤维素 2%粘度3mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%1，8-二氯-9，10-二苯乙炔基蒽 90%木瓜蛋白酶悬浮液

超敏生长(U S-GH)ELISA试剂盒3-羧基环丁 98%六甲磷酰三 98%苯磺酸钠(>98%，BR)

超敏热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒氮杂环丁烷盐酸盐 97%四烷络合物 1M solution in THF过氧化物歧化酶(SOD)

超敏热休克蛋白60(HSP-60)ELISA试剂盒1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 96%2-乙烯吡啶 97%四正丁基溴化铵(>98%,BC)

超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒二苯 97%琥珀酸二甲酯 AR，99%三十烷(>98%,植物级)

超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒苯并呋喃酮 98%富马酸二乙酯 98%4-羟基苯甲(>98.0%，BR)

超磷酸化微管相关蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)ELISA试剂盒二苯烷 99%马来酸二甲酯 98%低内素牛血清白蛋白

肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒2-羟基 99%酸甲酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)梭菌蛋白酶
大鼠腹腔主动脉平滑肌细胞假肠膜明串珠菌

种属: Leuconostoc│pseudomesenteroides

提供形式: 冻干物

**等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0033

生长条件: 26℃

存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

藤黄紫假交替单胞菌

种属: Pseudoalteromonas│luteoviolacea

提供形式: 冻干物

**等级: 1

模式菌株: yes

应用领域: 模式菌株

培养基: 0223

生长条件: 26℃
培养细胞冻存方案：

以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 

1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。

2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。

3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。

4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。

注：离心速度和时间取决于细胞种类。

5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。

6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。

7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

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