大鼠脉络膜微血管内皮细胞

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml烧杯2个；
3、50ml离心筒2个 

4、培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

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细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

冻存培养基：

冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。

1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 

2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。 

β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒对壬基酚 分析标准品，异构体混合物乙(95%) CP,95.0%对二甲氧基苯(>98%,BR)

β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒对壬基酚 分析标准品,纯品乙(95%)  for HPLC1,5-二氨基萘(>98%,BR)

β淀粉样蛋白(Aβ)ELISA试剂盒正 AR,97%乙(95%) GR,95.0%        1,5-二羟基萘(>97%,BR)

β-促脂素(β-LPH)ELISA试剂盒正 CP,95%乙(95%)  ACS1,6-二羟基萘(>98%,BR)

β半乳糖苷酶(β-GAL)ELISA试剂盒正 Standard for GC，>99%(GC)95%药用酒精 药用级1,8-辛二(>98%,BR)

β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒乙酸正酯 AR,99.0% 95%乙 光谱纯1-萘乙酮(>95%，BR)

β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒甲醋酸酯 99%高哌 98%1-溴金刚烷(>99%,BR)

β4整合素(ITG β4/CD104)ELISA试剂盒乙二  99.4%2-基吡啶 98%烯基硫脲(>98%,BR)

β2转铁蛋白(β2TF)ELISA试剂盒正 CP,98.5% 乙基黄原酸 AR，95%1-溴3-氯烷(>97%,BR)

β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA试剂盒聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黄原酸 98%溴代庚烷(>98%,BR)

β2微球蛋白(β2-MG)ELISA试剂盒三氯乙烯 CP,98.5%2-氨基嘧啶 98%1-溴代萘(>98%,BR)

β2微球蛋白(MGβ2)ELISA试剂盒1,2,3,4-四氢萘 CP2-(3-氯苯氧基)酸 98%溴辛烷(>98%,BR)

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒1,2,3,4-四氢萘 AR，97%1-甲酰 99%1-甲基咪唑(>98%,BR)

β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA试剂盒1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶甲 98%1-乙基咪唑(>98%,BR)

β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA试剂盒1,2,3,4-四氢萘  >98.5%(GC)反-玉米素 98%1-萘乙(>98%,BR)

β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒1,2,3,4-四氢萘 分析标准品，≥99.5% (GC)偏钒酸铵 CP，98%乙酸-1-萘酯(>98%,BR)
大鼠脉络膜微血管内皮细胞热带假丝酵母

种属: Candida│tropicalis

提供形式: 斜面培养物

**等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 饲料

培养基: 13

生长条件: 28℃

海氏肠球菌

种属: Enterococcus│hirae

提供形式: 冻干物

**等级: 1

模式菌株: yes

应用领域: 模式菌株

培养基: 0214

生长条件: 37℃
培养细胞冻存方案：

以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 

1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。

2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。

3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。

4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。

注：离心速度和时间取决于细胞种类。

5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。

6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。

7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

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