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产品名称
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规格
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货号
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磷酸丙糖异构酶检测试剂盒
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详见说明书
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FS-016001
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仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
反应蛋白7A域 THSD7A Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A 3.75 120 ng/mL 0.1
泛连接蛋白1 PANX1 Pannexin-1 50 1600 pg/mL 10
泛素 Ub ubiquitin 3.125 100 ng/mL 0.1
泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1 UBA52 Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 0.25 8 ng/mL 0.1
泛素C末端水解酶L1 Uch-L1 biquitin carboxyl-terminal esterase L1 15 480 pg/mL 1
泛素蛋白D UBD ubiquitin D 25 800 pg/mL 1
泛素连接酶 UBPL Ubiquitin Protein Ligase 0.25 8 ng/mL 0.1
芳香化酶 Aromatase Aromatase 3.75 120 IU/L 0.1
芳香烃受体 AhR arylhydrocarbon receptor 1.5 48 pmol/L 0.1
非受体型蛋白酪氨酸激酶 NRTK NRTK 0.5 16 ng/mL 0.1
非酰基化Ghrelin UAG UAG 37.5 1200 pg/mL 1
肥大细胞类胰蛋白酶 MCT mast cell tryptase 1.5 48 ng/mL 0.1
肥大细胞羧肽酶 MC-CPA mast cell carboxypeptidase 50 1600 pg/mL 10
肥胖抑制素 obestatin obestatin 15 480 pg/mL 1
肥素 FTO FTO 2.5 80 pg/mL 0.1
肺癌抗原 LCA Antigens of lung cancer 1 32 ng/mL 0.1
肺表面活性物质相关蛋白A SP-A Pulmonary surfatcant-associated protein A 6.25 200 pg/mL 1
肺表面活性物质相关蛋白A2 SFTPA2 Pulmonary surfatcant-associated protein A2 6.25 200 pg/mL 1
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg
Fumarate Hydratase 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Fumarate Hydratase / FH 抗體, 鼠單抗 ELISA WB IP 50 µg
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Fumarate Hydratase / FH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µL
YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔單抗 IF ICC/IF 50 µg
TIMD4 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
yndecan-3 / SDC3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg
Carbonic Anhydrase VII 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
ULBP2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 抗體, 鼠單抗 IHC-P 50 µg
ULBP2 抗體, 兔單抗 WB 50 µg
ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
HAGH 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
PDZD11 / PDZK11 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
PTH1R / PTHR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
CD33 / Siglec-3 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
磷酸丙糖异构酶检测试剂盒CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 ELISA FCM 50 µg
CD33 / Siglec-3 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM 25 Test
CD33 / Siglec-3 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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