肉桂酸-4-羟化酶检测试剂盒

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仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q8NEP7.2

英文名称  Anti-ODZ3/Teneurin 3

中文名称  固生蛋白3抗体  

别    名  ODZ3 like protein; Protein Odd Oz ten m homolog 3; Ten 3; Ten M3; Tenascin M3; Teneurin 3; Teneurin3; TNM3; FLJ10474; FLJ10886; KIAA1455; odd Oz Ten m homolog 3; odz odd Oz ten m homolog 3 (Drosophila); odz odd Oz ten m homolog 3; TEN3_HUMAN.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit  

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型  一抗    

研究领域  肿瘤 细胞生物 **学 神经生物学 信号转导  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 301kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ODZ3/Teneurin 3

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200
肉桂酸-4-羟化酶检测试剂盒肝配蛋白B3检测试剂盒2-乙酰柠檬酸三乙酯 99%4-(羟基)苯氧基乙酸 98%

肝素辅因子Ⅱ检测试剂盒三(**硅基)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

肝素结合性表皮生长因子检测试剂盒溴化 99%1-羟基-苯并-三氮唑(无水) 99%

肝癌结合蛋白TD26检测试剂盒 99.99%（剧品）3-羟基-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%

肝核因子4α检测试剂盒水质标样 分析标准品（剧品）2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

肝生长因子检测试剂盒(+)-γ-维生素E 96%1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑 99%

肝生长因子受体检测试剂盒3,5,5-**基己 ≥95%, KosherN-羟基-5-降稀-2,3-二酰亚 99%
测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。