公司产品仅用于科研荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
产品名称：PCR级甜菜碱溶液，5M
产品规格：1.5 mL
产品货号:FS-01P98535
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒20次小鼠全段甲状旁腺素（i-PTH）ELISA试剂盒,
完全线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒20次小鼠β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA试剂盒,
活体组织线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒10次小鼠高灵敏度促甲状腺（U-TSH）ELISA试剂盒,
/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒20次小鼠16α羟基雌酮1（16-α OHE-1）ELISA试剂盒,
冰冻切片线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒20次小鼠凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISA试剂盒,
活体细胞线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂盒20次小鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒,
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂盒20次兔子内皮抑素（ES）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂盒50次腺病IgM（ADV-IgM）ELISA试剂盒--动物，人
动物细胞/组织线粒体粗提分离试剂盒10/50次抑制素A（INH-A）ELISA试剂盒--动物，人
动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒10/50次白三烯B4（LTB4） ELISA酶联吸附试剂盒--专卖
动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒10次BGS 琼脂
动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒50次L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
动物硬组织活性线粒体分离试剂盒50次D-丝氨酸
动物硬组织高质纯化线粒体分离试剂盒10次小鼠钩端螺旋体IgG（Lep IgG）ELISA试剂盒,
纯化线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒100次小鼠半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）ELISA试剂盒,
PCR级甜菜碱溶液，5MADRA2 ADRA2肾上腺素能受体2抗体 分析标准品
ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体屈 分析标准品
ADRB2 肾上腺素能受体β2抗体香芹酚 99%
phospho-ADRB2(Ser346) 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体莰烯 分析标准品
ADRB3 β3-肾上腺素能受体抗体莰烯 95%
AE3/SLC4A3 阴离子交换蛋白3抗体(+/-)-儿茶精 分析标准品
AEBP1 脂肪增强结合蛋白1(+/-)-儿茶精 96%
AF6/Afadin 丝状肌动蛋白结合蛋白抗体（＋）－儿茶素 分析标准品，>98%
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