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产品资料

10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)

10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)
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  • 产品名称:10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)
  • 产品型号:FS-01P98568
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)
产品规格:250 mL
产品货号:FS-01P98568
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
10016荧光小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒,

5001750113比色小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒,

50019比色大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(c)ELISA试剂盒,

1001610135荧光大鼠多巴转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒,

101491229812299荧光大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒,

50017比色大鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒,

10155比色大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒,

10151比色大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒,

超氧化物检测试剂专题大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒,

名称规格大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒,

氧化应激活性氧(ROS)比色法定量检测试剂盒(羟自由基)20次大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒50次大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)细胞裂解样品制备试剂盒50次大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒,

动物细胞超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次大鼠游离β绒毛膜促性腺(f-βCG)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)组织裂解样品制备试剂盒50次鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒,
10×TBE Buffer(又名TBE电泳液)human C3  补体C3抗体山嵛酸甲酯 85%

C5b-9  末端补体复合物抗体甘油单油酸酯  99%

CA125  卵巢癌抗原抗体无水溴化镁 anhydrous, powder, 99.995%

CA15-3/MUC1  癌相关抗原抗体无水溴化镁 98%

CACH2/CaV1.2  L型钙通道蛋白抗体戊酸甲酯 99%

CACNA1G/Cav3.1  电压依赖性钙通道Cav3.1抗体戊酸甲酯 分析标准品, ≥99.8% (GC)

DFF-40beta/CAD/CPAN  Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体甘露 ≥99.9999% metals basis

Casein  酪蛋白抗体甘露 分析标准品,>99.9999%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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