首页 >>> 产品目录 >>> PCR试剂盒 >>> DNA提取试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM
> PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM

产品资料

PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM

PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM
  • 产品型号:FS-01P98569
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
产品描述

产品特点:

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料,因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

产品名称

PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mM

规格

5 mL

货号

FS-01P98569

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

成分

规格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

离心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脱液

10ml

说明书

1份


下列是公司正热销的产品:

动物组织超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次绵羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)红细胞裂解样品制备试剂盒50次兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒,

红细胞超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解样品制备试剂盒50次兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒,

植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次兔子促肾上腺皮质(ACTH)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)酵母/裂解样品制备试剂盒50次胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒--动物,人

酵母/超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次旋毛虫抗体(Trichinella Ab)ELISA试剂盒--动物,人

超氧化物歧化酶(SOD)裂解样品制备试剂盒50次2216E琼脂

超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次多粘菌素B肉汤基础(SCPB)

动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒50次血琼脂基础   分离培养(GB标准)

植物组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒50次细 菌L型分离琼脂用于L型分离培养

动物细胞/组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分离试剂盒50次L-亮氨酸

植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分离试剂盒50次L-精氨酸L-谷氨酸盐

超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒(附标准样)50次人柯萨奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA试剂盒,Cox V-IgM ELISA

超氧化物歧化酶(SOD)标准曲线测定试剂盒5次人吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒,PY ELISA
PCR级MnCl2溶液(氯化锰溶液),25 mMCalcineurin A/PP-2B alpha 1  钙调磷酸酶抗体3-甲氧基苯磺酰氯 96%

Caldesmon  钙介质素抗体棕榈酸甲酯 分析标准品,≥99.0% (GC)

phosphor-Caldesmon(Ser789)  磷酸化钙介质素抗体6-甲基喹啉 98%

Calpain 1  钙蛋白酶1抗体9-甲基蒽 分析标准品

Calpain 2  钙激活的中性蛋白酶2抗体硬脂酸甲酯 分析标准品,>99.5% (GC)

Calponin 1  钙调节蛋白-1抗体色标Standard for GC,≥99.5% (GC)

Phospho-Troponin I (Ser23/24)  磷酸化钙调节蛋白-1抗体蒙脱土K-10 蒙脱土K-10,比表面积 240 m²/g

Calmodulin/CAM  钙调节素抗体聚乙二单甲 平均分子量5000

使用方法:

:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!