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产品资料

酵母化学感受态细胞制备试剂盒

酵母化学感受态细胞制备试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:酵母化学感受态细胞制备试剂盒
  • 产品型号:FS-01P98577
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
酵母化学感受态细胞制备试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:酵母化学感受态细胞制备试剂盒
产品规格:20次
产品货号:FS-01P98577
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次猪孕/孕酮(PROG)ELISA试剂盒,

组织超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒,

血液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次转移因子(TF)ELISA试剂盒--动物,人

体液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次四环素检定琼脂    用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)

体内(in vivo)超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次酪盐酸

酵母超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次N-乙酰-L-缬氨酸

植物超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次BOC-L-酪氨酸甲酯

甲萘醌溶液(1毫摩尔)50毫升人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒, BAX ELISA kit

过氧亚硝基阴离子解构剂FeTMPyP pentachloride1毫升/1毫摩尔人P物质受体(SP-R)ELISA试剂盒,SP-R ELISA

过氧亚硝基阴离子剂硫化乙醇胍琥珀酸钠1毫升/5毫摩尔人醛缩酶(ALD)ELISA试剂盒,

Mercaptoethylguanidine sodium succinate)人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒,

超氧阴离子剂TEMPOL溶液1毫升/500毫摩尔人波形蛋白(VIM)ELISA试剂盒,

名称规格人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA试剂盒,

细胞脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒,

组织脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒,
酵母化学感受态细胞制备试剂盒CBP/CREBBP  CREB结合蛋白抗体草酸 ≥99.9999% (metals basis)

HP1 gamma  异染色质蛋白1-γ抗体四十八烷 Standard for GC,≥99.0% (GC)

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体α-氧代-2-呋喃乙酸 97%

CBX5  CBX5抗体奥美拉唑

Cbx8  染色质结合蛋白Cbx8抗体对羟基联苯 分析标准品,用于环境分析

CCK8  胆囊收缩素抗体棕榈酸棕榈酯 98%

CC16  克拉拉蛋白抗体棕榈酸棕榈酯 95%

CCP  瓜氨酸环肽抗体蓝五号钠盐 80%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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