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产品名称
A-PJ1002-1600U
1600U
Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)
A-PJ1002-16KU
16KU
储存条件：
Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)储存：-20℃ 可保存 3 年。 产品介绍： 与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。 该酶在60-65°C之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。 典型的 LAMP 反应 1. 按以下组分配制 LAMP 反应液 Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl 100 mM Mg2+X μl dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl 模板 DNA/RNA 10ng~1 μg *10X Primers 2.5 μl ddH2O Up to 25 μl *10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。 2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。 使用注意事项： (1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer中没有 Mg2+，通常情况下，在 6-8mM Mg2+条件下可获得较好的 LAMP 结果。 (2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。 (3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。 公司正在出售的产品：
产品介绍：
与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。 该酶在60-65°C之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。
典型的 LAMP 反应
1. 按以下组分配制 LAMP 反应液 Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl 100 mM Mg2+X μl dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl 模板 DNA/RNA 10ng~1 μg *10X Primers 2.5 μl ddH2O Up to 25 μl *10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。 2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事项：
(1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer中没有 Mg2+，通常情况下，在 6-8mM Mg2+条件下可获得较好的 LAMP 结果。 (2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。 (3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。
公司正在出售的产品：
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