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A-PJ1050-40KU
40KU
RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 无甘油
储存条件：
RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 无甘油储存：-80°C 可保存 3 年，-20°C 可保存 2 年。 由于该制品不含甘油成分，反复冻融 10 次的情况下，活性损失<5%。如制品经常使用，融化后建议储存于 2-8°C（2个月），或分装后冻存。 产品介绍： 本酶为采用电子重构架技术重组表达的 RNase Inhibitor, 可高效的与 RNase A/B/C 形成 1：1 的复合物，从 而保护 RNA 免受降解。与野生型人源（human）、鼠源 (murine)、猪源(porcine) Inhibitor 比较来看，其在如下几方 面得到明显提升：（1）抗氧化/抗巯基类性能的提升，在 0-10mM DTT 浓度下，活性无明显差异，因此不仅适用于 PCR，也可适用于转录等高浓度 DTT 体系。（2）亲和力得 到明显提升，在特定条件下可以完全抑制 RNase，从而长效 保护体系中的 RNA 分子。（3）耐热性显著提高，在 55°C 条件下加热 10min 后，仍然保留 90%以上活性。 单位定义：抑制 5 ng RNase A 的 50%活性所需的 RNaseInhibitor 量定义为一个活性单位。 热失活：65°C， 10min 应用： cDNA 合成反应体外无细胞系统转录或翻译提高多聚核糖体的产量和活性 使用方法： 1. 按以下组分配制反应体系 Golden MLV Reverse Transcriptase 0.5-1 μl 10×RT Buffer 2 μl dNTP Mixture (10 mM each) 1 μl Total RNA or Poly(A) RNA 0.1-2 μg 20×Oligo dT(25)&Random Primer * 1 μl RNase Inhibitor (80 U/μl) 0.25 μl RNase Free H2O Up to 20 μl *注：Oligo dT(15)使用浓度为 20~50μM, 如使用 Random9随机引物可使用 125μM，基因特异性引物可使用 5μM。 2．在 PCR 仪上按下列条件进行反转录反应 30°C 15 min 55°C 30~60 min 85°C 10 min 4°C 3. 反转录所得的 cDNA 可直接用于 PCR 反应或储存于-20°C。 公司正在出售的产品：
产品介绍：
本酶为采用电子重构架技术重组表达的 RNase Inhibitor, 可高效的与 RNase A/B/C 形成 1：1 的复合物，从 而保护 RNA 免受降解。与野生型人源（human）、鼠源 (murine)、猪源(porcine) Inhibitor 比较来看，其在如下几方 面得到明显提升：（1）抗氧化/抗巯基类性能的提升，在 0-10mM DTT 浓度下，活性无明显差异，因此不仅适用于 PCR，也可适用于转录等高浓度 DTT 体系。（2）亲和力得 到明显提升，在特定条件下可以完全抑制 RNase，从而长效 保护体系中的 RNA 分子。（3）耐热性显著提高，在 55°C 条件下加热 10min 后，仍然保留 90%以上活性。 单位定义：抑制 5 ng RNase A 的 50%活性所需的 RNaseInhibitor 量定义为一个活性单位。 热失活：65°C， 10min 应用： cDNA 合成反应体外无细胞系统转录或翻译提高多聚核糖体的产量和活性
使用方法：
1. 按以下组分配制反应体系 Golden MLV Reverse Transcriptase 0.5-1 μl 10×RT Buffer 2 μl dNTP Mixture (10 mM each) 1 μl Total RNA or Poly(A) RNA 0.1-2 μg 20×Oligo dT(25)&Random Primer * 1 μl RNase Inhibitor (80 U/μl) 0.25 μl RNase Free H2O Up to 20 μl *注：Oligo dT(15)使用浓度为 20~50μM, 如使用 Random9随机引物可使用 125μM，基因特异性引物可使用 5μM。 2．在 PCR 仪上按下列条件进行反转录反应 30°C 15 min 55°C 30~60 min 85°C 10 min 4°C 3. 反转录所得的 cDNA 可直接用于 PCR 反应或储存于-20°C。
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