商品属性：
货号
规格
产品名称
A-PJ1070-50T
50T
5min极速RNA提取试剂盒
产品介绍：
5min极速RNA提取试剂盒本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从细胞、动物组织、植物组织、病毒液样本、抗凝全血、培养**中纯化出高纯度的总 RNA。该试剂盒是目前国际上操作步骤*少、用时*短的 RNA 提取试剂盒（*快 5 分钟）。应用本试剂盒提取的 RNA 可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。
注意事项：
(1) 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。 (2) RNA LB1 和 RNA BB2 均具有腐蚀性，注意防护。操作方法 （1）裂解/上柱（1.5ml EP 管中处理）培养细胞：胰酶消化完毕后，离心收集细胞沉淀，用 20~30μl 水或PBS 重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块，用枪头吹打，助溶解)，加入 500μlRNA BB2 上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 组织样品----采用研钵进行研磨：用液氮研磨粉碎组织样本，将研磨粉碎的样品加入到 200μl RNA LB1 中，漩涡混合均匀 1min（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化），加入 500μl RNABB2 上下颠倒混合均匀，13000rpm 离心 15s。将上清倒入吸附柱中（动作需轻柔，勿将未消化的组织块倒入吸附柱），13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 组织样品----采用钢珠进行研磨：将组织样品加入到 300μl RNALB1 中（1.5ml EP 管），并加入几粒钢珠，置于组织研磨仪中，研磨 1~2min。向研磨后的匀浆液中加入 750μl RNA BB2，漩涡混匀5s，13000rpm 离心 1min。用 1ml 吸头吸取 750μl 上清液到吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。注意：植物组织的匀浆效果通常较动物组织差一些，所以一般推荐采用液氮条件下研钵来研磨。在采用钢珠研磨的条件下务必将组织研磨粉碎，否则会导致产率降低。病毒液 /体液 /血清 /血浆：吸取 150μl 病毒液/体液样品到加入到120μl RNA LB1 中，漩涡混合均匀 30s。直接加入 500μl RNA BB2中，漩涡混合均匀 15s。倒入吸附柱中，13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 培养**：收集菌体后，用 20~30μl 水重悬菌体（务必重悬充分），加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s，加入 500μl RNA BB2 上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 （2） 洗涤和洗脱 向吸附柱中加入 500μl Washing Buffer，13000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心1min，将残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到 2mL NucleaseFree 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50μl Nuclease Free H2O，室温放置 1min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为提取的 RNA，冷冻保存。
公司正在出售的产品：
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer
犬副流感病毒RT-PCR试剂盒
唾液DNA提取试剂盒
薄荷染料法PCR鉴定试剂盒
Tli (exo-) DNA Polymerase(5U/ul)
乙型脊髓灰质炎病毒PCR检测试剂盒
Taq DNA Polymerase（6U/ul,Buffer+）聚合酶 Taq酶
巴西果仁PCR检测试剂盒
拭子DNA磁珠法提取试剂盒
路路通探针法PCR鉴定试剂盒
染料法荧光定量PCR试剂盒（化学修饰）
青木香探针法PCR鉴定试剂盒
平板涂布玻璃珠（无菌）
球孢子菌通用PCR试剂盒
链霉亲和素磁珠
漏斗状带绦虫PCR试剂盒
甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(Fpg)
流感嗜血杆菌型PCR检测试剂盒
高纯质粒小提中量快速提取试剂盒
禽肾炎病毒2型PCR检测试剂盒直销
冻干品Benzonase核酸酶
玉米T PCR检测试剂盒
磁珠法拭子微生物核酸提取试剂盒（预装）
蛋白mei激活复合体亚基2ELISA试剂盒
测序后纯化试剂盒 ( 磁珠法）
补体因子IELISA试剂盒
WB Super RIPA Lysis Buffer
5min极速RNA提取试剂盒铜转运蛋白2ELISA试剂盒
Tth MutL Protein
层黏连蛋白α3ELISA试剂盒