组织来源
大隐静脉
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
兔大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。有5条属支：旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉，它们汇入大隐静脉的形式多样，相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时，须分别结扎、切断各属支，以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。
方法简介：
实验室分离的兔大隐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔大隐静脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔大隐静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
8-OHdGELISAKit
异质核糖核蛋白H抗体
hnRNP H
衔接蛋白β抗体
AP2 beta
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）elisa检测试剂盒
大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa检测试剂盒
?细胞IP3R受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
犬N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa检测试剂盒
内核膜蛋白MAN1抗体
MAN1
Defensin alpha 5
SLFNL1抗体 Anti-SLFNL1
环指蛋白23抗体 Anti-RNF23
核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1抗体 Anti-NUCKS1
WEE1蛋白抗体 Anti-WEE1 protein
腱糖蛋白R抗体
Tenascin R
髓细胞/细胞或混合谱系白血病蛋白6抗体
MLLT6
低密度脂蛋白受体相关蛋白9抗体 Anti-SorLA/LRP9
磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体 Anti-PIK3 gamma
6磷酸果糖激酶2抗体 Anti-PFK2/PFKFB3
白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 Anti-TIRAP
PE标记小鼠IgG1（型对照）
兔大隐静脉内皮细胞CD85g抗体
LILRA4/CD85g
Bax相互作用因子1抗体
Bif