组织来源
冠状动脉
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
细胞简介：
兔冠状动脉平滑肌细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分���原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分，细胞膜上分布着多种离子通道，如电压依赖性Na+通道、多种Ca2+通道和K+通道；它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化，调节血管平滑肌的收缩及舒张功能，此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此，原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞，对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介：
实验室分离的兔冠状动脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔冠状动脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传5代左右；3代以内状态佳
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔冠状动脉平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
羧酸酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒
αSMA蛋白共沉淀分析试剂盒
狗微管相关蛋白tau(MAPT)elisa检测试剂盒
751型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿
小鼠促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒
小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa检测试剂盒
大鼠Endoglin蛋白(ENG)elisa检测试剂盒
石蜡切片荧光显微镜直接检测试剂盒（含荧光一抗）
人CD68分子(CD68)elisa分析检测试剂盒
G蛋白偶联受体84抗体 GPR84
HEY1蛋白抗体 HEY1
鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3重组兔单克隆抗体 VAV3
平足蛋白/管内皮细胞蛋白重组兔单克隆抗体 Podoplanin
非受体蛋白激酶2抗体 TYK2
富含亮氨酸重复蛋白18抗体 LRRC18
乙醛脱氢酶2抗体 ALDH2
易位相关蛋白α/TRAP-α抗体 TRAP alpha
TBP相互作用蛋白TIP120A抗体 TIP120A
T细胞转录调节因子TFEB抗体 TFEB
唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体 CD75
味觉受体蛋白家族2亚基7抗体 TAS2R7
精子卵子结合**碱性螺旋蛋白2抗体 SOHLH2
卷曲螺旋结构域蛋白94抗体 CCDC94
ADP核糖基化样因子8B抗体 ARL8B
alpha干扰素诱导蛋白27抗体 IFI27
豚鼠白介素2(IL-2)elisa检测试剂盒
兔冠状动脉平滑肌细胞球蛋白κ可变区1-5抗体
IGKV1-5
19号染色体开放阅读框38/HIDE1抗体
C19orf38