(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
脊髓组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
神经元细胞样
细胞简介：
兔脊髓神经元细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的神经系统延伸部分。神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓组织内含有大量胶质细胞，神经元含量少，分离纯化难度大，且脊髓神经元细胞是高度分化的终末细胞，不能分裂增殖，培养要求高。刚接种的脊髓神经元呈圆形，体积小，透亮，无突起。培养2-3d，可见胞体增大，突起增多延长；培养6-7d，细胞体大饱满，突起明显增加延长并交织成网，光晕明显，立体感强。培养20d后，死亡细胞明显增加，细胞出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解。
方法简介：
公司实验室分离的兔脊髓神经元细胞采用胶原酶&胰酶联合消化法、神经元培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的兔脊髓神经元细胞经β-Tubulin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)elisa检测试剂盒
转化生长因子β1结合蛋白1抗体
LTBP1
有丝分裂蛋白BUB3重组兔单克隆抗体
Bub3
小鼠凋亡诱导因子(AIF)elisa检测试剂盒
大鼠Smad7 elisa检测试剂盒
硫素（thionin）复染试剂盒
人E选择素(E-Selectin/CD62E)elisa分析检测试剂盒
ATP合酶亚基O抗体
OSCP
CDK5和ABL1酶底物1抗体
CABLES1
DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 Anti-TOPO II/TOPO II Alpha
配对盒基因7抗体 Anti-PAX7
肝磷酸酯酶1抗体 Anti-PRL1/PTP4A1
丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白2抗体 Anti-SRRM2
锌指蛋白195抗体
ZSCAN5/ZNF495
Dysfip1蛋白抗体
Dysferlin interacting protein 1
锌转运体8蛋白抗体 Anti-ZNT8
神经肽W抗体 Anti-NPW/Neuropeptide W
环指蛋白187抗体 Anti-RNF187
肌侧索硬化症相关蛋白4抗体 Anti-Senataxin/SETX
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析检测试剂盒
兔脊髓神经元细胞大鼠Smad1 elisa分析检测试剂盒
Rat Mothers against decapentaplegic homolog 1 ELISA Kit
人胱天蛋白酶3(Casp-3)elisa分析检测试剂盒
Casp-3ELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法