本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介:
兔脊髓微血管内皮细胞分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的神经系统延伸部分。神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。微血管又称。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。细的由一个内皮细胞围成管腔,较粗的由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的,内皮细胞间为缝隙连接(缝隙宽150埃),称连续;分布于腺、肾脏等处的,除有缝隙连接外,细胞本身有许多小孔,(孔径800-1000埃),称有孔;分布于肝、脾、骨髓及某些腺的,管腔扩大,称血窦。的管壁薄、通透性大、管径细(8-10微米)、数量多、血流速度慢,这些特点使其成为血液与组织液进行物质交换的场所,又称交换血管。血窦(sinusoid)由管腔扩大而成,窦壁的一般结构与壁相同,由单层内皮细胞构成,内皮细胞膜上有窗孔。不同器官的窦壁结构各有差别。脾血窦的内皮细胞间有较宽裂隙;肝血窦内皮细胞是不连续的,有较宽的细胞隙(0.1-0.5微米);肝、脾血窦的基膜不完整或无基膜,通透性比大,较大的蛋白质和血细胞可以通过。肝血窦壁内有枯否细胞,脾血窦内外有巨噬细胞,这两种细胞都有吞噬能力,可吞噬血液中的异物、等有害物质,是机体单核巨噬细胞系统的重要组成分。某些腺的血窦有连续的基膜。
商品属性:
产品名称
兔脊髓微血管内皮细胞
种属
兔
组织来源
脊髓:
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X2188
细胞形态
内皮细胞样
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁
方法简介:
实验室分离的兔脊髓微血管内皮细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔脊髓微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基:含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:内皮细胞样
传代特性:可传2-3代
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔脊髓微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。 d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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