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产品资料

兔破骨细胞

兔破骨细胞
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  • 产品名称:兔破骨细胞
  • 产品型号:A01X2146
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔破骨细胞公司正在出售的产品:ZR-75-30人乳腺癌细胞 磷酸化HIRA蛋白抗体 phospho-HIRA (Thr555) 大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)elisa检测试剂盒 植物膜蛋白提取试剂盒100T 大鼠血栓前体蛋白(TpP)elisa酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔破骨细胞
商品属性:

组织来源

骨髓

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

多核、巨细胞

细胞简介:

兔破骨细胞分离自骨组织和骨髓;破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞,位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统,其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡,若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收,形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞,属于不增殖细胞群,不能增殖和传代,只能进行原代培养且存活时间较短。

方法简介:

实验室分离的兔破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔破骨细胞经TRAP染色检测,纯度可达30%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:多核、巨细胞

传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔破骨细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。



公司正在出售的产品:

体液HHV6-BHUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒

冰冻切片少突胶质细胞(OLIGODENDROCYTEO4抗体组化染色试剂盒

HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa检测试剂盒

大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa分析检测试剂盒

小鼠溶质载体家族30成员5(SLC30A5)elisa检测试剂盒

小鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)elisa检测试剂盒

大鼠白介素1α(IL-1α)elisa检测试剂盒

C-反应蛋白标准溶液

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa分析检测试剂盒

中心粒蛋白Nudel抗体 NUDEL

肿瘤抑制基因P53蛋白/野生型P53抗体 P53 protein(wt-p53)

干扰素α6抗体 Interferon alpha 6

谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体 Ceramide glucosyltransferase

KPNA4蛋白抗体 KPNA4

MAPK/ERK激酶3重组兔单克隆抗体 MEKK3

热休克蛋白10/groES抗体 HSP10

绒毛膜癌不表达蛋白1抗体 HOPX

BSPRY蛋白抗体 BSPRY

CD3E抗体 CD3E

李斯特菌溶胞素抗体 Listeriolysin

磷酸化CRK抗体 phospho-CRK (Ser41)

γ-谷氨酰基环转移酶抗体 GGCT

白介素1α前肽/IL-1α前肽抗体 IL-1 Alpha Propeptide

细胞色素P450 2A7抗体 CYP2A7

线粒体核糖体蛋白S34抗体 MRPS34

小鼠多巴胺D1受体(D1R)elisa分析检测试剂盒

兔破骨细胞桩蛋白抗体

Leupaxin

羧肽酶X(M14家族2)抗体

CPXM2

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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