组织来源
三叉神经
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
神经元细胞样
细胞简介：
兔三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，后进入��叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
方法简介：
实验室分离的兔三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：神经元细胞样
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔三叉神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
小鼠补体因子B(CFB)elisa检测试剂盒
神经元蛋白提取试剂盒50T
正常人体肾组织微粒体组分（5毫克/毫升）
糖原含量测试盒
大鼠维生素D3(VD3)elisa检测试剂盒
小鼠二肽基肽酶4(DPP4/CD26)elisa检测试剂盒
大鼠白介素-9（IL-9）elisa检测试剂盒
三色（MGT） 染色试剂盒
人β内啡肽受体(β-EPR)elisa检测试剂盒
线粒体钙吸收蛋白单克隆抗体 CBARA1/MICU1
腺苷酸环化酶9抗体 ADCY9
癌胚抗原单克隆抗体（检测） CEA(B5)
白细胞介素-13受体a1抗体 IL13RA1
CARD9单克隆抗体 CARD9
CD8重组兔单克隆抗体 CD8
细胞趋化因子CCL2抗体 CCL2
磷酸化KB抑制蛋白β抗体 Phospho-IKB beta (Ser23)
重组非洲猪瘟p72蛋白 ASFV p72
转化生长因子β1结合蛋白1抗体 LTBP1
谷氨酸脱羧酶-65单克隆抗体 GAD65
果蝇GAPDH（内参）抗体 GAPDH (Fruit Fly, Loading Control)
MD-2蛋白抗体 LY-96/MD2
NADH氧化还原酶辅酶2抗体 NDUFA2
溶血磷脂酰甘油酰基转移酶1抗体 LPGAT1
软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 CDMP1
大鼠碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)elisa检测试剂盒
兔三叉神经元细胞大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)elisa分析检测试剂盒
SP-C ELISA kit
豚鼠α干扰素(IFN-α)elisa分析检测试剂盒
IFN-αELISAKit