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细胞简介：
兔肾动脉内皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是**尿液，借以体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有功能，**肾素、促红细胞**素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分的降解场所和肾外的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾动脉的分支为叶间动脉，穿行于肾柱内，上行至皮质与髓质交界处，形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出，并向周围的肾小体发出入球小动脉，进入肾小囊后形成球形的网，再汇集成出球小动脉，出肾小体。直小动脉分支形成网，再汇合成直小静脉，入弓状静脉、叶间静脉，后汇合成肾静脉经肾门出肾，注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管，又是肾的机能血管，与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个网：肾小球网，血压较高，利于血浆滤过形成原尿；球后网，血压较低，利于肾小管的重吸收。肾动脉内皮细胞是肾动脉的重要结构细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉内皮细胞主要功能有：①在血浆滤过形成原尿的过程中起重要作用，②在肾小管的重吸收过程中起重要作用，③保持凝血和纤溶的动态平衡。
商品属性：
产品名称
兔肾动脉内皮细胞
种属
兔
组织来源
肾
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X2043
细胞形态
内皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
实验室分离的兔肾动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔肾动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔肾动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
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钠氢通道蛋白抗体 Sodium hydrogen exchanger 1
6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体 S6PDH
ADCK2蛋白抗体 ADCK2
甲状腺受体α1+α2抗体 THRA1+2
碱性螺旋环螺旋蛋白MESP2抗体 MESP2
RNA结合蛋白47抗体 RBM47
SCN1A抗体 SCN1A
肽酰tRNA水解酶ICT1抗体 ICT1
源异型盒基因HOXA5蛋白抗体 HOXA5
大鼠转录因子P65(RELA)elisa检测试剂盒
兔肾动脉内皮细胞黑色素瘤相关抗原B2抗体
MAGEB2
16号染色体开放阅读框48抗体
C16orf48
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。