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产品资料

兔视网膜微血管周细胞

兔视网膜微血管周细胞
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  • 产品名称:兔视网膜微血管周细胞
  • 产品型号:A01X2238
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔视网膜微血管周细胞公司正在出售的产品:VERO E6非洲绿猴肾细胞 组织因子途径抑制剂-2抗体 Anti-TFPI-2 APC标记人IgG Human IgG / APC HumanCCR1ELISAKit
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔视网膜微血管周细胞
商品属性:

组织来源

视网膜

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

兔原代细胞

培养条件

气相:空气���95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

细胞简介:

兔视网膜血管周细胞分离自视网膜微血管组织;周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控血流量、细胞碎屑和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与直径的双向调控;受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

方法简介:

实验室分离的兔视网膜血管周细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化法及不锈钢网筛过滤法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔视网膜微血管周细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔视网膜微血管周细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。



公司正在出售的产品:

T4ELISAKit

大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PCP)elisa分析检测试剂盒

PCP ELISA Kit

人钙蛋白酶2(M/II)大亚基(CAPN2)(CAPN2)elisa分析检测试剂盒

HumanCAPN2ELISAkit

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异柠檬酸脱氢酶gamma亚基抗体

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谷氨酸(Glu)含量测试盒

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磷酸化酶激酶γ1

PHKG1

卷曲螺旋结构域蛋白37抗体

CCDC37

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嘌呤受体P2X7抗体  Anti-P2RX7

原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体  Anti-PCDHAC2

丝氨酸合并蛋白3抗体(肿瘤差异表达蛋白)  Anti-SERINC3

Cy5标记的驴抗豚鼠IgG H&L

兔视网膜微血管周细胞组织相容性抗原DQB1抗体

HLA DQB1

胆汁酸盐输出泵重组兔单克隆抗体

ABCB11

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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