(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
胎盘
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
梭形、多角形
细胞简介：
兔胎盘绒毛膜滋养层细胞分离自胎盘组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的，是一个重要的器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。
方法简介：
实验室分离的兔胎盘绒毛膜滋养层细胞采用胰蛋白酶-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔胎盘绒毛膜滋养层细胞经Cytokeratin-7荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔胎盘绒毛膜滋养层细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
BMG/β2-MGELISAKit
羊环磷酸腺苷(cAMP)elisa分析检测试剂盒
cAMP ELISA Kit
人胞浆型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa分析检测试剂盒
cPLA2-αELISAKit
小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)elisa检测试剂盒
大鼠催乳素诱导蛋白(PIP)elisa检测试剂盒
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒
人波形蛋白(VIM)elisa检测试剂盒免费代测
LHX8蛋白抗体
LHX8
CROC4抗体
CROC4
磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体 Anti-phospho-Separase (Ser1073)
Rho相关蛋白激酶1抗体 Anti-ROCK1
核仁蛋白8抗体 Anti-NOL8
锌指蛋白185抗体 Anti-ZNF185
氨基丁酸转运蛋白VGAT抗体
SLC32A 1
LYSMD4蛋白抗体
LYSMD4
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗体 Anti-Synaptojanin/INPP5G
丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体 Anti-PDK2
配对盒基因3抗体 Anti-PAX3
转录因子7类似物2抗体 Anti-TCF7L2
辣根过氧化物酶抗体
兔胎盘绒毛膜滋养层细胞脂肪分解刺激脂蛋白受体抗体
LSR/Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor
B细胞迁移基因4抗体
BTG4
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法