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产品资料

兔胸腺上皮细胞

兔胸腺上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔胸腺上皮细胞
  • 产品型号:A01X2104
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔胸腺上皮细胞公司正在出售的产品:U87MG人脑星形胶质母细胞瘤 跨膜丝氨酸蛋白酶11D抗体 TMPRSS11D 载玻片细胞ER BETA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 内质网提取试剂盒50T HumanCD22ELISAKit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


兔胸腺上皮细胞分离自胸腺组织;胸腺是机体重要的器官,其功能与紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所,还可以分泌胸腺及类物质,具有技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分,其外,胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构,根据其在胸腺中位置不同,可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外,胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T细胞。胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份,其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性,与胸腺细胞结合成不同类型复合体,部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察,可把胸腺上皮细胞分为3-6型,用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。

商品属性:

产品名称

兔胸腺上皮细胞

种属

组织来源

胸腺

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X2104

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

实验室分离的兔胸腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔胸腺上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔胸腺上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


公司正在出售的产品:

糖果D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒

KIF20A抗体

KIF20A

染色质修饰蛋白CHMP6抗体

CHMP6

小鼠颗粒酶B(GZMB)elisa检测试剂盒

大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒

细胞硫氧还蛋白还原酶1cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量检测试剂盒

人大疱性类天疱疮抗体(BP)elisa检测试剂盒

核受体辅助抑制因子2抗体

NCoR2

细胞外基质蛋白FREM1抗体

FREM1

胸腺素β4抗体  Anti-Thymosin beta 4

组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体  Anti-PRMT4

精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体  Anti-Oligophrenin 1

钾依赖钠钙交换蛋白6抗体  Anti-SLC6A19

螺旋环螺旋转录因子HATH6抗体

Protein atonal homolog 8

神经调节蛋白4抗体

NRG4

脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体  Anti-VGLUT1/BNP1

中分子量神经丝蛋白抗体  Anti-NF-M/Neurofilament M

RAS癌基因相关蛋白RAB7抗体  Anti-RAB7

肿瘤相关抗原L6抗体  Anti-TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1

大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)elisa分析检测试剂盒

兔胸腺上皮细胞大鼠骨钙素(OT)elisa分析检测试剂盒

OT/BGP ELISA kit

Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa分析检测试剂盒

BAXELISAKit


信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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