本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介：
兔嗅鞘细胞分离自嗅球组织；嗅鞘细胞（OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞，具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等；为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的神经系统可以再生细胞之一，其特点为终身具有神经再生功能，还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力强的胶质细胞，逐渐用于脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于神经系统，也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞，它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志，在嗅系统发育过程中，嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞，然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层，还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NY和S100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿命为4-12周，随着新细胞的生长，又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上，沿嗅神经的全长，从周围神经系统到神经分布。
商品属性：
产品名称
兔嗅鞘细胞
种属
兔
组织来源
嗅球
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X2212
细胞形态
神经元、上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
实验室分离的兔嗅鞘细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔嗅鞘细胞经GFAP荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：神经元、上皮细胞样
传代特性：可传1代，不建议传代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔嗅鞘细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
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