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产品资料

兔牙龈上皮细胞

兔牙龈上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔牙龈上皮细胞
  • 产品型号:A01X2236
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔牙龈上皮细胞公司正在出售的产品:U251人星形细胞瘤 Toll样受体8抗体 Anti-TLR8/CD288 Alexa Fluor 350标记小鼠IgG(型对照) Mouse IgG / AF350 HumanCD34ELISAKit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


兔牙龈上皮细胞分离自牙龈组织;牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织,呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘,正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈,通称牙床;是指包住齿颈的黏膜组织,粉红色,内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的的被动屏障,随着对牙周致病菌的不断认识,发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障,上皮细胞还可以分泌多肽,参与先天性。牙龈上皮作为牙周组织的道屏障,在抵御牙周炎入侵的过程中发挥了重要作用,建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系,将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。

商品属性:

产品名称

兔牙龈上皮细胞

种属

组织来源

牙龈

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X2236

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

实验室分离的兔牙龈上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔牙龈上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔牙龈上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


公司正在出售的产品:

柠檬酸CA含量测试盒 50T/48样 比色法

大鼠细胞色素P450 1A1(CYP1A1)elisa检测试剂盒

DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒

豚鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒

饮料糖精(saccharin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒

小鼠抗内膜抗体(EMAb)elisa检测试剂盒

大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)elisa检测试剂盒

组织a-a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒

人带3蛋白(Band3)elisa分析检测试剂盒

中心粒周蛋白抗体 PCNT

肿瘤抑制基因P53蛋白抗体 human P53

干扰素α8抗体 Interferon alpha 8

谷氨酸草酰乙酸转氨酶1样蛋白1抗体 GOT1L1

KPNA5蛋白抗体 KPNA5

MAPK/ERK激酶激酶15抗体 MAP3K15

热休克蛋白104抗体 Hsp104

绒毛膜绒毛体催乳素样蛋白1抗体 CSHL1

BTB/POZ结构域蛋白10抗体 BTBD10

CD3G重组兔单克隆抗体 CD3G

立即早期癌基因BRLF1/鼻咽癌基因抗体 BRLF1

磷酸化cyclin D1抗体 Phospho-Cyclin D1 (Thr286)

γ-谷氨酰水解酶抗体 GGH

白介素1β/IL-1β抗体 IL-1 Beta

细胞色素P450 2B1抗体 Cytochrome P450 2B1

线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体 MRPP3

GMS10

兔牙龈上皮细胞B病毒(BV)elisa分析检测试剂盒

Monkey B virus Infections ELISA Kit

人多巴胺-β羟化酶(DBH)elisa分析检测试剂盒

DBHELISAKit


信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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