组织来源
牙周膜
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
兔原代细胞
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
细胞简介:
兔牙周膜干细胞分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分���由胚胎时期的间充质细胞分化而来。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。牙周膜干细胞参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜干细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织的重要手段。
方法简介:
实验室分离的兔牙周膜干细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔牙周膜干细胞经CD44荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
培养基:含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传3代左右
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔牙周膜干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法:
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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磷酸化粘着斑激酶抗体 Phospho-FAK (Tyr576 + Tyr577)
14-3-3γ重组兔单克隆抗体 14-3-3 gamma
1号染色体开放阅读框51抗体 C1orf51
环指蛋白215抗体 RNF215
肌苷单磷酸脱氢酶1抗体 IMPDH1
PE标记人Bcl-2单克隆抗体 human Bcl-2/PE
PE标记小鼠Ly-49C/F/H/I单克隆抗体 mouse Ly-49C/F/H/I/PE
食道癌抑制生长蛋白抗体 RSRC2
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96孔板磁力架
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AIRE