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产品资料

兔胰岛细胞

兔胰岛细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔胰岛细胞
  • 产品型号:A01X2102
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔胰岛细胞公司正在出售的产品:U-2 OS人成骨肉瘤细胞 精子相关抗原8抗体 SPAG8 树脂法去内试剂盒 人电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原酶/电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)elisa分析检测试剂盒 CD3ELISAKit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


兔胰岛细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰岛细胞作为糖尿病新药的细胞筛选模型需保持其结构完整、生理功能稳定和足够长的存活时间。胰岛占胰腺总质量的1%-2%,每个胰岛大概含有1000个细胞。胰岛移植可消除常规产生的严重低血糖症状,具有创伤小及并发症少等优点,是有前景的Ⅰ型糖尿病方案。移植胰岛的获得需经过供体筛选、胰腺消化、胰岛分离纯化及结果鉴定等步骤,分离纯化效果取决于原料及操作方法的选择。

商品属性:

产品名称

兔胰岛细胞

种属

组织来源

胰腺

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X2102

细胞形态

梭形、多角形

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

实验室分离的兔胰岛细胞采用胶原酶灌注消化法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔胰岛细胞经DTZ染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔胰岛细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


公司正在出售的产品:

细胞凋亡诱导(DNA酶抑制)试剂盒

小鼠热休克转录因子4(HSF4)elisa检测试剂盒

大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)elisa检测试剂盒

细胞基质金属(MMP-7)活性荧光定量检测试剂盒

人分泌型球蛋白A(SIgA)elisa分析检测试剂盒

小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)elisa检测试剂盒

大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)elisa分析检测试剂盒

组织NADPH还原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性

人的牛血清白蛋白(BSA)elisa分析检测试剂盒

BCL2相互作用蛋白质抗体 Hrk

CD20单克隆抗体 CD20

磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α1抗体 Liprin alpha 1

磷酸二酯酶8A抗体 PDE8A

β-肌动蛋白/β-Actin(内参)抗体 beta-Actin (Loading Control)

氨基末端激酶1/3抗体 JNK1 + JNK3

细胞色素B5结构域蛋白1抗体 CYB5D1

细胞信号转导分子SMAD3重组兔单克隆抗体 Smad3

LNP1蛋白抗体 LNP1

MGAT4C蛋白抗体 MGAT4C

k轻链单克隆抗体 Human Ig Kappa light chain

溶质载体家族22成员4抗体 SLC22A4

高尔基体膜蛋白抗体 GOLPH4

谷胱甘肽S转移酶ζ1抗体 Glutathione Transferase zeta 1

整合素αX抗体 CD11c

周期素依赖性激酶7重组兔单克隆抗体 Cdk7

6酮前列腺素(6-K-PG)elisa检测试剂盒免费代测

兔胰岛细胞大鼠胆固醇(CH)elisa检测试剂盒

小鼠血管**素2(ANG-2)elisa检测试剂盒

人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa分析检测试剂盒

组织磷脂酶CPhospholipase C)活性荧光定量检测试剂盒


信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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