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产品资料

兔支气管上皮细胞

兔支气管上皮细胞
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  • 产品名称:兔支气管上皮细胞
  • 产品型号:A01X2013
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔支气管上皮细胞公司正在出售的产品:TUHR4TKB人肾癌细胞 TATA框结合蛋白关联因子12抗体 Anti-TAF12 大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)elisa分析检测试剂盒 cPLA2 ELISA Kit IGFBP-3 ELISA kit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介:


兔支气管上皮细胞分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的**支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是,气管是以“C”型的气管软骨为支架,而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子,从而参与气道炎症及反应。支气管上皮细胞在**、慢性阻塞性肺、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。

商品属性:

产品名称

兔支气管上皮细胞

种属

组织来源

支气管

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X2013

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

实验室分离的兔支气管上皮细胞采用-中性蛋白酶混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔支气管上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔支气管上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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