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产品资料

小鼠肠微血管内皮细胞

小鼠肠微血管内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠肠微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1825
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品:TOV-112D人卵巢癌细胞 卷曲螺旋结构域蛋白71抗体 CCDC71 载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)elisa检测试剂盒 17-OHP ELISA Kit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


小鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。

商品属性:

产品名称

小鼠肠微血管内皮细胞

种属

小鼠

组织来源

肠组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1825

细胞形态

内皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

通用细胞HRP酶联检测封闭溶液

植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒

大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)elisa检测试剂盒

大麦β-活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒

小鼠C-(C-Peptide)elisa检测试剂盒

小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)elisa分析检测试剂盒

大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)elisa检测试剂盒

细胞肌酸激酶工酶肌肉型(CK-MM)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒

人肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)elisa检测试剂盒

锌指蛋白532抗体 ZNF532

锌指蛋白833抗体 ZNF833

层粘连蛋白5抗体 Laminin 5

雌酮-3-葡糖苷酸抗体 Estrone-3-Glucuronide

DPH4蛋白抗体 DPH4

ELAVL1单克隆抗体 ELAVL1

磷酸化激酶B抗体 phospho-TrkB (Tyr515)

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222)

组蛋白H3.3C抗体 Histone H3.3C

11号染色体开放阅读框77抗体 C11ORF77

黑色素瘤抗原样基因2抗体 MAGEL2

环指蛋白150抗体 RNF150

PDK1重组兔单克隆抗体 PDPK1

PerCP-Cy5.5标记人CD9单克隆抗体 human CD9/PerCP-Cy5.5

神经细胞特异性转录因子DAT1抗体

水通道蛋白4抗体 Aquaporin 4

人降脂素(Adipsin)elisa分析检测试剂盒

小鼠肠微血管内皮细胞大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析检测试剂盒

AHSG ELISA Kit

人过氧化脂质(LPO)elisa分析检测试剂盒

LPOELISAkit


信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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