组织来源
肺组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
小鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
小鼠肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，��为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括、发育、伤口等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠肺微血管内皮细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠肺微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
乙酰胆碱转移酶ChAT测试盒测组织 40管/20样 紫外比色法
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa检测试剂盒
细胞脂质比色法定量检测试剂盒
新德里超级金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)elisa分析检测试剂盒
血液总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)elisa检测试剂盒
大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)elisa检测试剂盒
细胞丙酮酸激酶（PK）总活性比色法定量检测试剂盒
人甘露糖受体(MR)elisa分析检测试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶6抗体 MAPK6
肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl单克隆抗体 PIN1
PE标记小鼠CD274单克隆抗体 mouse CD274/PE
Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys36) antibody
1号染色体开放阅读框173抗体 C1orf173
28S核糖体蛋白S33抗体 MRPS33
肌动蛋白结合蛋白2B抗体 CORO2B
鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白抗体 IBDV-VP2
嗅觉受体C2抗体 ORC2
血小板源性生长因子D/脊髓源性生长因子B抗体 PDGF-D/SCDGFB
蛋白磷酸酶受体F多肽α3抗体 LIPA3
癫痫相关蛋白6样蛋白2抗体 SEZ6L2
F-box蛋白21抗体 FBXO21
FITC标记人CD62L单克隆抗体 human CD62L/FITC
磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)
钠离子肌醇转运蛋白抗体 SLC5A3
动物组织氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法
小鼠肺微血管内皮细胞人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa分析检测试剂盒
组织基质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒
小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒
大鼠谷氨酸脱羧酶1(GAD1)elisa检测试剂盒