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产品资料

小鼠肝实质细胞

小鼠肝实质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠肝实质细胞
  • 产品型号:A01X1815
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠肝实质细胞公司正在出售的产品:TE-8人食管鳞状细胞癌细胞 14号染色体开放阅读框174 Anti-SAMD15/C14orf174 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗猴IgM Rabbit Anti-Monkey IgM / AP CD73ELISAKit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


小鼠肝实质细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞是指具有肝功能的单位,是肝脏的基本组成单位之一。肝实质细胞与主要病生理变化:急性肝炎、肝硬化、肝脓肿。肝实质细胞属于中高度分化细胞,生长营养需求高,在体外存活时间短;细胞呈圆形或多角形,核大而圆,居中,常染色质丰富,部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。

商品属性:

产品名称

小鼠肝实质细胞

种属

小鼠

组织来源

肝脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1815

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的小鼠肝实质细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠肝实质细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

载玻片细胞PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

角蛋白相关蛋白KCP2抗体

KCP2

尾型源盒转录因子4抗体

CDX4

木质素含量测试盒

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)elisa检测试剂盒

细胞GSK3β激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)elisa分析检测试剂盒

泛素连接酶NEDD4结合蛋白2样蛋白2抗体

N4BP2L2/PFAAP5

纤连蛋白7抗体

Fibulin 7

转导β样蛋白1抗体  Anti-TBL1Y

磷酸化非受体型蛋白磷酸酶7抗体  Anti-phospho-PTPN7(Ser93)

钠钙交换蛋白3抗体  Anti-NCX3

信号转导与转录激活因子1抗体  Anti-STAT1

铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB单克隆抗体

SDHB

神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体

NLGN4X

细胞外基质底物反应蛋白1抗体  Anti-SPON1/F spondin

一氧化氮合成酶-1抗体(神经型)  Anti-nNos/NOS-1

肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体  Anti-Renin

脱氢胆固醇还原酶14抗体  Anti-TM7SF2/DHCR14A

大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析检测试剂盒

小鼠肝实质细胞异质核核糖核蛋白L样蛋白抗体

hnRNPLL

Acinus抗体

Acinus

信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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