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产品资料

小鼠巩膜成纤维细胞

小鼠巩膜成纤维细胞
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  • 产品名称:小鼠巩膜成纤维细胞
  • 产品型号:A01X1991
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠巩膜成纤维细胞公司正在出售的产品:TE-12人食管癌细胞 解旋酶SNF2L抗体 SNF2L 小鼠白介素28A(IL-28A)elisa检测试剂盒 (L-Glutamyl-α-naphthylamide) Humanc-fosELISAKit
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠巩膜成纤维细胞
商品属性:

组织来源

巩膜组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

细胞简介:

小鼠巩膜成纤维细胞分离自巩膜组织,巩膜是眼球壁的主要组成之一。是眼球纤维膜的后5/6部分。前方联接角膜,后方与视神经的鞘膜延续。巩膜在视神经穿出部附近厚,愈前愈薄,在肌腱附着处又复增厚。其与角膜交界处,外面有环形的角膜沟,深部有巩膜静脉窦。小儿的巩膜为浅蓝色,成年为白色,老年因脂肪沉着而带黄色。巩膜结构坚韧,有支持和保护眼内组织的作用。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

小鼠金属硫蛋白2(MT-2)elisa分析检测试剂盒

小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)elisa检测试剂盒

化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒

植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

柠檬酸(CA)含量测试盒

小鼠神经肽Y受体Y5(NPY5R)elisa检测试剂盒

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa检测试剂盒

细胞PKG-Iα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)elisa分析检测试剂盒

锌指蛋白781抗体 ZNF781

信号通路Wnt9a抗体 WNT9A

赤霉素抗体 Gibberellins

单链结合蛋白70抗体 RPA70

EIF1AD蛋白抗体 EIF1AD

FAM123C蛋白抗体 FAM123C

磷酸化丝氨酸/苏氨酸/抗体 Phospho-Serine/Threonine/Tyrosine

磷酸化胸苷激酶1抗体 phospho-Thymidine Kinase 1 (Ser13)

组织相容性抗原HLAF单克隆抗体 HLA-F

1号染色体开放阅读框125抗体 C1orf125

环氧化物水解酶1抗体 EPHX1

活性依赖的神经保护肽抗体 ADNP

PerCP-Cy5.5标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 human/mouse CD11b/PerCP-Cy5.5

PE标记人IL-4单克隆抗体 human IL-4/PE

生长分化因子3抗体 GDF3

水通道蛋白-7抗体 AQP7

大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)elisa检测试剂盒

小鼠巩膜成纤维细胞EGF蛋白样3抗体

MEGF6/EGFL3

DMXL2蛋白抗体

DMXL2

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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