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细胞简介:
小鼠骨骼肌成纤维细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌成纤维细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。骨骼肌间质中有很多成纤维细胞。成纤维细胞是结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
商品属性:
产品名称
小鼠骨骼肌成纤维细胞
种属
小鼠
组织来源
骨骼肌组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1897
细胞形态
成纤维细胞样
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁
方法简介:
公司实验室分离的小鼠骨骼肌成纤维细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠骨骼肌成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
公司正在出售的产品:
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa分析检测试剂盒
大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)elisa分析检测试剂盒
小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)elisa检测试剂盒
猫甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒
石蜡切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色试剂盒
小鼠神经调节素1(NRG1)elisa检测试剂盒
大鼠肌酐(Cr)elisa检测试剂盒
组织PKG-I激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
人肌肉骨骼受体激酶抗体(MUSK Ab)elisa分析检测试剂盒
E3连接酶抑制素受体2抗体 HECTD2
ETV3蛋白抗体 ETV3
磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 Phospho-SMC1 (Ser360)
磷酸化细胞角蛋白17抗体 Phospho-Cytokeratin 17(Ser44)
超氧化物歧化酶3抗体 SOD3
脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 FMR1
锌指蛋白193抗体 ZNF193
锌指蛋白568抗体 ZNF568
PE-Cy5标记小鼠CD8a单克隆抗体 mouse CD8a/PE-Cy5
PE标记人CD314 (NKG2D)单克隆抗体 human CD314 (NKG2D)/PE
肾连蛋白抗体 Nephronectin
嗜铬颗粒胺转运蛋白VMAT1抗体 VMAT1
红细胞膜相关蛋白ERMAP抗体 ERMAP
环指蛋白92抗体 RNF92/TRIM11
转铁蛋白/血清铁传递蛋白(内参)抗体 Transferrin(Serum Loading Control)
10号染色体开放阅读框30抗体 C10orf30
石蜡切片组织ER BETA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠骨骼肌成纤维细胞MEIG1蛋白抗体
MEIG1
细胞周期蛋白3抗体
DNAJA2
信息
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。 d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。