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产品资料

小鼠脊髓星形胶质细胞

小鼠脊髓星形胶质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠脊髓星形胶质细胞
  • 产品型号:A01X1962
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠脊髓星形胶质细胞公司正在出售的产品:SW954人外阴鳞癌细胞 间变型瘤激酶抗体 ALK 小鼠α1干扰素(IFN-α1)elisa检测试剂盒 通用型野油菜黄单胞菌菜豆疫病致病变种(Xanthomonas campestris pv.pelargonii;Xcp)基因检测试剂盒 大鼠糖原磷酸化酶工酶MM(GP-MM)elisa酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠脊髓星形胶质细胞
商品属性:

组织来源

脊髓组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

细胞简介:

小鼠脊髓星形胶质细胞分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的神经系统延伸部分。神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质细胞采用胰蛋白酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质细胞经GFAP荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

通用型精(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒

NK细胞抑制性受体2DS3抗体

KIR2DS3

嗜铬粒蛋白C抗体

Chromogranin C

小鼠维生素K1(VK1)elisa检测试剂盒

大鼠抗凝血酶IIIAT-IIIelisa检测试剂盒

细胞组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)总活性比色法定量检测试剂盒

人乙酰胆碱(AChelisa检测试剂盒

NDUAB蛋白抗体

NDUAB

生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体

GAB4

髓系细胞触发受体1抗体  Anti-TREM1

周围神经髓鞘蛋白2抗体  Anti-PMP2

嗅觉受体家族5亚基3抗体  Anti-OR5P3

分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体  Anti-SLPI/ALK1

磷酸化皮层肌动蛋白抗体

phospho-Cortactin (Tyr421)

核受体相互作用蛋白3抗体

NRIP3

血管活性肠肽受体-1抗体  Anti-VIP Receptor 1/VAPC1

神经激肽B抗体  Anti-NKB

核糖核酸酶抑制因子1抗体  Anti-Ribonuclease Inhibitor

转化生长因子β1抗体  Anti-TGF Beta 1/2/3

大鼠补体片断3(C3)elisa分析检测试剂盒

小鼠脊髓星形胶质细胞大鼠β防御素2(DEFB2)elisa分析检测试剂盒

DEFB2 ELISA kit

人核因子κB(NF-κB)elisa分析检测试剂盒

HumanNF-κBELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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