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产品资料

小鼠角膜基质细胞

小鼠角膜基质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠角膜基质细胞
  • 产品型号:A01X1971
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠角膜基质细胞公司正在出售的产品:SW948人结肠腺癌细胞 核突触蛋白α+β抗体 Anti-alpha + beta Synuclein 大鼠M型肌酸激酶(CKM)elisa分析检测试剂盒 CKM ELISA kit 动物组织醛酮还原酶1E(aldo-keto reductase 1E)活性比色法定量酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠角膜基质细胞
商品属性:

组织来源

眼角膜组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

细胞简介:

小鼠角膜基质细胞分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持��明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜基质层是角膜的主要组成部分,占据角膜厚度的90%,由角膜基质细胞、胶原纤维和细胞外基质构成。角膜基质层缺损的修复主要由角膜基质细胞的增殖及分泌细胞外基质完成。角膜基质层具有结构规整,透明度高的特点,正常情况下角膜基质细胞分泌组成基质层的成分,维持角膜的透明度,此细胞对于角膜损伤的修复具有重要意义。角膜基质细胞,存在于角膜基质层中,在正常情况下,处于静止状态。但当角膜损伤时,不同上皮来源的因子及环境信号,将影响角膜基质细胞的应答反应,决定着角膜能否完全被修复。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠角膜基质细胞采用胶原酶消化后组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠角膜基质细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

p53/TP53ELISAKit

白细胞介素12p40抗体

IL12 p40

内收蛋白a1抗体

alpha Adducin

小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)elisa检测试剂盒

大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)elisa检测试剂盒

甘油(glycerol)含量酶连续循环反应比色法

山羊白介素18(IL-18)elisa分析检测试剂盒

Minibrain 抗体

Minibrain

1号染色体开放阅读框21抗体

C1orf21

睾丸特异性Y蛋白样5抗体  Anti-TSPYL5

GTP结合蛋白REM1抗体  Anti-REM/GTP binding protein REM1

神经束蛋白抗体  Anti-NF/Neurofascin/NrCAM

血管内皮生长因子B  Anti-VEGFB

TRIF蛋白抗体

TRIF

DCUN1D4蛋白抗体

DCUN1D4

细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体  Anti-Socs 2

转录因子OTX1+OTX2抗体  Anti-OTX1 + OTX2

prox-1抗体  Anti-prox1

转化生长因子β2TGFβ2)抗体  Anti-TGF beta 2

生物素化小鼠IgG

小鼠角膜基质细胞KIAA1310蛋白抗体

KIAA1310

卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体

CHCHD6

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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