(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
脑组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
小鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
PF/PFPELISAKit
植物维生素K1(VK1)elisa分析检测试剂盒
VK1 ELISA Kit
人催乳素抑制(PIH)elisa分析检测试剂盒
HumanPIHELISAKit
小鼠血小板生长因子(PDGF)elisa检测试剂盒
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa检测试剂盒
组织乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
含L谷氨酰胺，不含丙酮酸钠，含HEPES
KDELC2蛋白抗体
KDELC2
中心体蛋白89抗体
CEP89
人蛋白激酶C(PKC)elisa分析检测试剂盒
细胞HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定量PCR扩增检测试剂盒
辅酶Q10含量试剂盒
大鼠趋化因子9(CXCL9)elisa检测试剂盒
RPS27A抗体
RPS27A
KRBA2蛋白抗体
KRBA2
S100钙结合蛋白A11抗体 Anti-S100A11
对氧磷酶3抗体 Anti-PON3
前列环素受体抗体 Anti-Prostaglandin I2 Receptor
泛素硫酯酶L1+3抗体 Anti-UCHL1+3
胶体金标记的羊抗豚鼠IgG H&L
小鼠脑微血管内皮细胞角蛋白KRT83抗体
KRT83
细胞核酸结合蛋白抗体
CNBP/ZNF9
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法