本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介：
小鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。
商品属性：
产品名称
小鼠三叉神经元细胞
种属
小鼠
组织来源
三叉神经组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1964
细胞形态
神经元细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的小鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
公司正在出售的产品：
8-iso-PGELISAKit
异质核糖核蛋白C样蛋白1抗体
hnRNP C-like-1
乙酰基赖氨酸/乙酰化赖氨酸抗体
Acetylated Lysine
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大鼠球蛋白G(IgG)elisa检测试剂盒
HVA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒
b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶NAG测试盒 50管/24样 比色法
MAMSTR蛋白抗体
MAMSTR
17号染色体开放阅读框66抗体
C17orf66
SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体 Anti-SHIP1
环指蛋白24抗体 Anti-RNF24
神经元特异性蛋白家族成员2抗体 Anti-NSG2/HMP19
野生型P53诱导基因1抗体 Anti-WIG-1/PAG608
肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体
TEM7R
补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1抗体
CTRP1
细胞粘附分子伴侣蛋白2抗体 Anti-Sidekick 2
穿孔素抗体 Anti-Perforin
磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体 Anti-Phospho-PERK(Thr980)
磷酸化白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 Anti-phospho-TIRAP(Tyr86)
FITC标记小鼠IgG2a（型对照）
小鼠三叉神经元细胞猫肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa分析检测试剂盒
超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒
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大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa检测试剂盒