本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介:
小鼠肾小球内皮细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是**尿液,借以体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有功能,**肾素、促红细胞**素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等,又为机体部分的降解场所和肾外的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤**原尿的一团毛细血丛,被鲍氏囊所包裹,是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管,汇流入静脉,而是流入出球小动脉。在肾小球内,微血管受到高压,而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后,形成滤液,渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体,肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞。细胞为圆形、多角形,单层贴壁生长;细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形。肾小球内皮细胞被覆于肾小球壁腔侧,与血流直接接触,是肾小球滤过膜的道屏障,可粘附和白细胞,修复基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,体外培养的肾小球内皮细胞在学和病理生理学领域中具有重要的研究价值。
商品属性:
产品名称
小鼠肾小球内皮细胞
种属
小鼠
组织来源
肾组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1835
细胞形态
内皮细胞样
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁
方法简介:
公司实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小球、后用胶原酶消化,结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
公司正在出售的产品:
通用型HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定性检测试剂盒
MARVEL蛋白家族D2抗体
MARVELD2
桥粒芯糖蛋白4抗体
Desmoglein 4
鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa分析检测试剂盒
大鼠神经调节素1(NRG1)elisa检测试剂盒
细胞人体腺病毒(adenovirus)定量PCR扩增检测试剂盒
豚鼠内皮型一氧化氮合酶(NOS3)elisa检测试剂盒
原钙粘蛋白β7抗体
PCDHB7
艾滋病病毒Nef抗体
HIV1 Nef
磷酸化羟化酶抗体 Anti-Phospho-TH (Ser31)
丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体 Anti-p38MAPK/MAPK14/p38Alpha
过氧化酶活化受体γ2抗体 Anti-PPAR gamma 2
突触相关蛋白29抗体 Anti-SNAP29
Cy7标记的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG H&L / Cy7
磷酸化自噬相关蛋白4A抗体
phospho-ATG4A (Ser100)
锌指蛋白23抗体 Anti-ZNF23
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体 Anti-NEK3
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 Anti-RAD51C
溶质转运蛋白家族44成员1抗体 Anti-SLC44A1/CD92
大鼠B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa分析检测试剂盒
小鼠肾小球内皮细胞人类缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗体
HIV2 gp36
溶血磷脂酰基转移酶5抗体
AGPAT5
信息
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。 d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。