本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介：
小鼠食管上皮细胞分离自食管组织；食管是咽和胃之间的消化管，食管在系统发生上起初很短，随着颈部的伸长和心肺的下降，而逐渐增长。食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之间的纵膈内，胸段通过膈孔与腹腔内腹相连，腹段很短与胃相连。在发育过程中，食管的上皮细胞增殖，由单层变为复层，食管使管腔变狭窄，甚至一度闭锁，以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层：黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中，黏膜层，包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮，耐摩擦，有保护作用。在食管与胃贲门交界处，复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖，其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。特别的是，层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲，食管上皮由两层组成，基底层和分化层；其中，仅基底层的细胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮细胞的培养是研究食管正常生理机制和食管癌变机制的非常好的体外模型。
商品属性：
产品名称
小鼠食管上皮细胞
种属
小鼠
组织来源
食管组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1799
细胞形态
上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的小鼠食管上皮细胞采用机械分离法结合组织贴块法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠食管上皮细胞经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子（VEGF）elisa检测试剂盒
小鼠白细胞介素3(IL-3)elisa检测试剂盒
仓鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3)elisa检测试剂盒
冰冻切片组织CYTOCHROME C蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
牛血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa分析检测试剂盒
鱼Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa分析检测试剂盒
大鼠神经营养因子4(NT-4)elisa检测试剂盒
组织人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒
豚鼠内皮素1(EDN1)elisa检测试剂盒
20号染色体开放阅读框117抗体 C20orf117
3号染色体开放阅读框58抗体 C3orf58
肌球蛋白5A抗体 MYO5A
激活素A受体1B抗体 ACVR1B
PRDM锌指转录因子PRDM13抗体 PRDM13
ras癌基因家族RAB20单克隆抗体 RAB20
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶16抗体 STK16
丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体 MEK7
FER1L5蛋白抗体 FER1L5
FITC标记小鼠CD69单克隆抗体 mouse CD69/FITC
磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 PIK3CA
毛细管形态发生蛋白1抗体 CMG1
蛋白酶调解因子7抗体 PSMD7
凋亡相关蛋白7抗体 PDCD7
信号诱导增殖相关蛋白1抗体 SIPA1
氧化还原酶NDOR1抗体 NDOR1
大鼠载脂蛋白B48(Apo B48)elisa检测试剂盒
小鼠食管上皮细胞大鼠Rho相关GTP结合蛋白RhoE elisa分析检测试剂盒
Rat Rho-related GTP Binding Protein RhoE ELISA Kit
人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析检测试剂盒
CBSELISAKit
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。