组织来源
视网膜组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
小鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
神经元细胞样
细胞简介：
小鼠视网膜神经节细胞分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。视网膜神经节细胞贴壁后呈单层排列，部分细胞聚集成团，细胞呈圆形或椭圆形，核圆且相对透明，有些细胞膜上伸出短而小的突起；该细胞为高度分化细胞，在体外属于不增殖群。视网膜神经节细胞是青光眼病理性损害的主要细胞，视网膜神经节细胞的死亡可导致视功能不可逆损伤，研究视网膜神经节细胞损害的细胞学和分子生物学机制有利于青光眼发病机制的研究。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠视网膜神经节细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法，结合视网膜神经节细胞培养基培养和化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠视网膜神经节细胞经CD90荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
单线态氧气（scavenging）活性荧光筛选试剂盒
电导钙激活钾通道蛋白2抗体
KCNN2
脑多巴胺神经营养因子抗体
ARMETL1
冰冻切片脂质过氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）荧光染色试剂盒
大鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测试剂盒
链霉菌属基因组DNA纯化试剂盒
豚鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa检测试剂盒
颗粒细胞分化蛋白抗体
Myotrophin
3号染色体开放阅读框37抗体
C3orf37
肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体 Anti-Abin-1/TNIP1
富含脯氨酸蛋白15抗体 Anti-PRR15
核仁磷酸蛋白抗体 Anti-Nucleophosmin
抑基因SNF2β抗体 Anti-BRG-1/SMARCA4/SNF2 beta
猪胰岛素单克隆抗体
Insulin(1D4)
DHX58蛋白抗体
DHX58
轴突生长因子CD108抗体 Anti-Sema7A/CD108
还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体 Anti-NOX5
ras癌基因家族Rab3a抗体 Anti-RAB3A
磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体 Anti-phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)
大鼠胆固醇24S-羟化酶(CYP46)elisa分析检测试剂盒
小鼠视网膜神经节细胞植物中脂氧合酶 （LOX)测试盒
小鼠甲状腺球蛋白(TG)elisa检测试剂盒
膜蛋白提取试剂盒（2D电泳用）50T
植物还原型甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒