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细胞简介：
小鼠视网膜微血管周细胞分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在视网膜血管的发病机制中有重要病理生理学意义。周细胞（pericyte）又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控血流量、细胞碎屑和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与直径的双向调控；受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。
商品属性：
产品名称
小鼠视网膜微血管周细胞
种属
小鼠
组织来源
视网膜组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1992
细胞形态
成纤维细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的小鼠视网膜微血管周细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠视网膜微血管周细胞经α-SMA荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每3-4天换液一次；
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-2代左右；
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
DNA末端平滑补缺位素（[35S]dATP）聚合酶标记试剂盒
细胞肉毒碱棕榈酰转移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量检测试剂盒
人和肽素(copeptin)elisa分析检测试剂盒
大鼠环加氧酶2(COX-2)elisa检测试剂盒
植物跨膜蛋白提取试剂盒100T
鱼热休克蛋白90(HSP-90)elisa检测试剂盒
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa检测试剂盒免费代测
酵母菌SD-URA培养基
细胞凋亡形态学检测试剂盒100T
神经生长调节蛋白1抗体 NEGR1
神经源性神经营养因子抗体 NDNF
NBPF6蛋白抗体 NBPF6
NXF5蛋白抗体 NXF5
转录激活蛋白crsp70抗体 APC70
转录增强因子TEF4抗体 TEF4
过氧化物酶-2单克隆抗体 PRDX2
核仁自身抗原SC65抗体 SC65
锌指蛋白127抗体 ZNF127
锌指蛋白423抗体 ZNF423
胞吐分泌蛋白Sec6抗体 EXOC3
补体C4d-A蛋白抗体 C4d-A
DCN1样蛋白4抗体 DCUN1D4
DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体 DDIT4L
磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗体 Phospho-AKT1S1 (Thr246)
磷酸化三羟基基辅酶A还原酶抗体 phospho-HMGCR (Ser872)
小鼠生长（GH）elisa检测试剂盒
小鼠视网膜微血管周细胞类固醇脱氢酶样蛋白1抗体
HSDL1
乳腺癌抗雌耐药蛋白1
BCAR1
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。