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产品资料

小鼠心肌细胞

小鼠心肌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠心肌细胞
  • 产品型号:A01X1772
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
小鼠心肌细胞公司正在出售的产品:SNU-449人肝癌细胞 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体 Anti-phospho-CK II beta (Ser209) Cy5标记的小鼠抗牛IgG H&L Mouse Anti-Bovine IgG H&L / Cy5 大鼠多功能肽酶2(LMP2)elisa酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠心肌细胞
商品属性:

组织来源

心脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

小鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

细胞简介:

小鼠心肌细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推���血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状;细胞培养2h后开始贴壁,呈梭形;到12h左右,细胞开始伸出伪足,呈菱形、多角形;细胞分离培养48h以后,大部分伸出伪足、呈巴掌状,部分心肌细胞会出现搏动;心肌细胞为终末分化细胞,在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点,并具有自发性节律搏动,且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节,研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景,对于研究其生理功能、作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠心肌细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法结合差速贴壁法,并用化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠心肌细胞经α-Sarcometric actin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

MouseAkr1c9ELISAKit

肝癌衍生生长因子2抗体

HRP2

肌动蛋白样蛋白9抗体

ACTL9

/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒100T

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MBD3

19号染色体开放阅读框42抗体

C19orf42

内膜抗体  Anti-sFRP-4

轴突导向受体蛋白2抗体  Anti-Robo2

神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体  Anti-NLGN4X

Wnt1信号通路蛋白1抗体  Anti-WISP1

β淀粉样蛋白结合蛋白TM2D2抗体

TM2D2

X染色体开放阅读框23抗体

CXorf23

突触相关蛋白102抗体  Anti-SAP102/MPP3/DLG3

多胺调制因子结合蛋白1抗体  Anti-PMFBP1

磷酸化突触后密度蛋白95抗体  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)

四聚体多肽蛋白21B抗体  Anti-TTC21B

PE-Cy3标记兔IgG(型对照)

小鼠心肌细胞大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶(CaMKK)elisa分析检测试剂盒

CaMKK ELISA Kit

豚鼠白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒

IL-2ELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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